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ethyl (E)-4-bromo-3,4-dimethyl-2-pentenoate | 113281-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-4-bromo-3,4-dimethyl-2-pentenoate
英文别名
trans-4-Brom-3,4-dimethyl-penten-(2)-saeure-ethylester;ethyl (E)-4-bromo-3,4-dimethylpent-2-enoate
ethyl (E)-4-bromo-3,4-dimethyl-2-pentenoate化学式
CAS
113281-73-5
化学式
C9H15BrO2
mdl
——
分子量
235.121
InChiKey
WUDSBPFUHLZSJI-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    247.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-3-甲基-2-丁酮ethyl sodiodiethylphosphonoacetate四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到ethyl (E)-4-bromo-3,4-dimethyl-2-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Favorskii-Type Rearrangement of α,α′-Dihalo Ketones Induced by Enolates of (Diethoxyphosphinyl)acetic Esters and Its Application to the Synthesis of α,α′-Divinyl Ketones
    摘要:
    1,3-二卤-3-甲基-2-丁酮与乙基(二乙氧基膦酰基)乙酸酯或叔丁基(二乙氧基膦酰基)乙酸酯的烯醇酸盐进行Favorskii型重排,得到乙基2-(二乙氧基膦酰基)-5-甲基-3-氧代-4-己烯酸酯(3a)或其叔丁酯(3b)。化合物3b被用于制备(E)-5-甲基-1-(对甲苯基)-1,4-己二烯-3-酮和二乙基(4-甲基-2-氧代-3-戊烯基)膦酸酯,这些是天然产物合成中的重要中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1945
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文献信息

  • SAKAI TAKASHI; AMANO EIICHIRO; MIYATA KAZUYOSHI; UTAKA MASANORI; TAKEDA A+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1945-1947
    作者:SAKAI TAKASHI、 AMANO EIICHIRO、 MIYATA KAZUYOSHI、 UTAKA MASANORI、 TAKEDA A+
    DOI:——
    日期:——
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