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6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one
6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one | 1452406-12-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one
英文别名
6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one;6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one
CAS
1452406-12-0
化学式
C
13
H
13
F
3
O
3
mdl
——
分子量
274.24
InChiKey
XBKSOOARQSOOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)pentanoic acid
41917-45-7
C
12
H
14
O
4
222.241
——
ethyl 5-(3,4-methylenedioxyphenyl)pentanoate
33543-14-5
C
14
H
18
O
4
250.295
胡椒醛
piperonal
120-57-0
C
8
H
6
O
3
150.134
反应信息
作为产物:
描述:
5-(3',4'-methylenedioxyphenyl)pentanoic acid
在
吡啶
、
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,1,1-trifluorohexan-2-one
参考文献:
名称:
GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂
摘要:
VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中,我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂,其X I (50) 值为 0.0001,并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。
DOI:
10.1016/j.bmc.2013.07.010
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