3-chloro-5-(6-chloroethynylpyridin-3-yl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-6-methyl-pyridazine | 1322039-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-chloro-5-(6-chloroethynylpyridin-3-yl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-6-methyl-pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-5-[6-(2-chloroethynyl)pyridin-3-yl]-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-6-methylpyridazine
• CAS: 1322039-23-5
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂F₂N₃O
• 分子量: 406.219
• InChiKey: JWPMTSCMFZAHGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-( 6-chloropyridin-3-yl)-6-methyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三氯异氰尿酸 、 水 、 三甲胺盐酸盐 、 silver nitrate 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-5-(6-chloroethynylpyridin-3-yl)-4-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-6-methyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2011/95459

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011095459A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity.