methyl 1-((1R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 934816-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 1-((1R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• CAS: 934816-26-9
• 化学式: C₃₂H₄₅N₃O₄Si₂
• 分子量: 591.898
• InChiKey: PSXSCDZJQPSBBR-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-((1R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (((1R,2R)-2-azido-4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-3-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 丙炔酸甲酯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到methyl 1-((1R,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47793

  摘要：

  公开号：