(R)-2-Acetylamino-3-(4-{3-[(2-amino-acetylamino)-methyl]-phenoxy}-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid | 103173-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Acetylamino-3-(4-{3-[(2-amino-acetylamino)-methyl]-phenoxy}-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid
• CAS: 103173-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₉
• 分子量: 475.415
• InChiKey: OTGRGCMVSRBRHF-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  217.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Acetylamino-3-(4-{3-[(2-amino-acetylamino)-methyl]-phenoxy}-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-((R)-18,19-Dinitro-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3,5,7(21),16(20),17-hexaen-14-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  万古霉素羧酸盐结合口袋的合成类似物

  摘要：

  万古霉素右手环的合成类似物，即抗生素中包含与含D -Ala- D -Ala肽末端羧酸盐结合的口袋的区域，已被制备，并显示出与天然药物相似的结构和光谱相似性。分子。

  DOI：

  10.1039/c39860000158
• 作为产物：
  描述：

  3-(氨甲基)苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 96.0h， 生成 (R)-2-Acetylamino-3-(4-{3-[(2-amino-acetylamino)-methyl]-phenoxy}-3,5-dinitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  万古霉素羧酸盐结合口袋的合成类似物

  摘要：

  万古霉素右手环的合成类似物，即抗生素中包含与含D -Ala- D -Ala肽末端羧酸盐结合的口袋的区域，已被制备，并显示出与天然药物相似的结构和光谱相似性。分子。

  DOI：

  10.1039/c39860000158