Kaliumhomoanisat | 42766-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Kaliumhomoanisat
• 英文别名: potassium p-methoxyphenylacetate；Potassium (4-methoxyphenyl)acetate；potassium;2-(4-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 42766-36-9
• 化学式: C₉H₉O₃*K
• 分子量: 204.267
• InChiKey: JHYLKJIPVLHMTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kaliumhomoanisat 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-bis(4-methoxyphenyl)furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有桥联的含双芳基乙烯基的恶双环核心的雌激素受体配体的合成和评估：异常结构的雌激素拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新的基于三维结构基序的雌激素受体（ER）配体，该结构由桥连的氧双环核心（7-氧双环[2.2.1]庚烯或庚二烯）组成，并检查了它们的受体结合活性和通过两种ER亚型，即ERα和ERβ的转录调节因子。原型配体还包含许多非甾体雌激素共有的1，2-二芳基乙烯基序，作为在氧双环核心上的修饰。因此，这些配体带有通常在ER配体中发现的外围基团，在此建立在对于这些靶标而言不常见的整体三维核心拓扑上。这些化合物中的大多数是通过各种3,4-二芳基呋喃与各种亲二烯体的Diels-Alder反应，在纯净的条件下和在没有催化剂的条件下，在温和条件下方便地合成的。一些合成的化合物对ER表现出良好的结合亲和力，在转录分析中，亲和力最高的化合物是两种ER的拮抗剂。分子模型研究表明这些化合物具有拮抗活性的结构基础。这些化合物基于双环[2.2.1]核心系统，扩展了可作为雌激素受体拮抗剂的配体的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jm0506773
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Kaliumhomoanisat
  参考文献：
  名称：

  使用新制备的功能强大且高效的混合试剂轻松直接合成对称酸酐

  摘要：

  已经制备了用于从羧酸直接合成对称羧酸酐的有效混合试剂。在室温下，在温和的反应条件下，使用三苯膦/三氯异氰尿酸将羧酸转化为酸酐。该方法的主要优点是反应时间短，产物收率高，成本低，试剂的可获得性，实验步骤简单和产物后处理容易。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0042

文献信息

• Direct reversible decarboxylation from stable organic acids in dimethylformamide solution
  作者：Duanyang Kong、Patrick J. Moon、Erica K. J. Lui、Odey Bsharat、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1126/science.abb4129

  日期：2020.7.31

  chemically stable C(sp3) carboxylates, such as arylacetic acids and malonate half-esters, undergo uncatalyzed reversible decarboxylation in dimethylformamide solution. Decarboxylation-carboxylation occurs with substrates resistant to protodecarboxylation by Brønsted acids under otherwise identical conditions. Isotopically labeled carboxylic acids can be prepared in high chemical and isotopic yield by

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• Corrigendum to: Continuous-Flow Photochemical Transformations of 1,4-Naphthoquinones and Phthalimides in a Concentrating Solar Trough Reactor
  作者：Madyan A. Yaseen、Saira Mumtaz、Richard L. Hunter、Daniel Wall、Mark J. Robertson、Michael Oelgemöller

  DOI：10.1071/ch20138_co

  日期：——

  photochemical transformations has been successfully conducted under continuous-flow conditions in a concentrating solar trough reactor. Photoacylations and [2+2]-photocycloadditions involving 1,4-naphthoquinones gave the corresponding photoproducts in moderate to high yields with residence times of 70min. Likewise, acetone-sensitized photodecarboxylations involving phthalimides furnished the corresponding

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• Continuous Flow Photochemical and Thermal Multi-Step Synthesis of Bioactive 3-Arylmethylene-2,3-Dihydro-1H-Isoindolin-1-Ones
  作者：Saira Mumtaz、Mark J. Robertson、Michael Oelgemöller

  DOI：10.3390/molecules24244527

  日期：——

  An effective multi-step continuous flow approach towards N-diaminoalkylated 3-arylmethylene-2,3-dihydro-1H-isoindolin-1-ones, including the local anesthetic compound AL-12, has been realized. Compared to the traditional decoupled batch processes, the combined photochemical–thermal–thermal flow setup rapidly provides the desired target compounds in superior yields and significantly shorter reaction

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• A convenient way to dibenzo[c,h]-1,5-naphthyridines (11-aza-benzo[c] phenanthridines)
  作者：Emile Bisagni、Corinne Landras、Sylvie Thirot、Christiane Huel

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00579-0

  日期：1996.7

  Whereas thermal cyclisation of variously substituted 2,3-diarylacrylazides easily provided a new way to 3-aryl-isoquinolones, nitration of these compounds mainly led to corresponding 3-aryl-4-nitro-isoquinolones. After reduction into 4-amino-3-aryl-isoquinolones, amidification and subsequent cyclization gave the yet unknown title compounds.

  尽管各种取代的2，3-二芳基丙烯酰胺的热环化很容易为3-芳基-异喹诺酮提供了新的途径，但这些化合物的硝化作用主要产生了相应的3-芳基-4-硝基-异喹诺酮。还原成4-氨基-3-芳基-异喹诺酮后，酰胺化和随后的环化反应产生了未知的标题化合物。
• Synthese von (±)-14-Hydroxy-2,3,6-trimethoxy-9,11,12,13,13a, 14-hexahydro-dibenzo[f,h]pyrrolo[1,2-b]isochinolin
  作者：Theodor Poettinger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19813140310

  日期：——

  Die Konstitution des von Faber1).16) aus Cynanchum vincetoxicum isolierten 14‐Hydroxy‐Alkaloids A (1) wird durch Synthese der diastereomeren Racemate 16 bewiesen. Es entsteht dabei überwiegend ein dem Racemat des natürlichen Alkaloids entsprechendes Produkt, das als O‐Acetylverbindung (±) 17a isoliert wird.

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