trans-[FeH(CNH)(PPh2(CH2)2PPh2)2]OTf | 191981-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[FeH(CNH)(PPh2(CH2)2PPh2)2]OTf
• 英文别名: trans-[FeH(CNH)(dppe)2][SO3CF3]；trans-[FeH(CNH)(dppe)2]OTf
• CAS: 191981-48-3；252659-38-4
• 化学式: CHF₃O₃S*C₅₃H₄₉FeNP₄
• 分子量: 1029.8
• InChiKey: GRQOIYCBWMDJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[FeH(CNH)(PPh2(CH2)2PPh2)2]OTf 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式-[M（H 2）（CN）L 2 ] +和反式-[M（H 2）（CNH）L 2 ] 2+的酸性二氢配合物的合成，其中M = Fe，Ru，Os和L = dppm ，dppe，dppp，depe和二氢被三氟甲磺酸根阴离子取代，得到反式-[Ru（OTf）（CN）L 2 ]或反式-[Ru（OTf）（CNH）L 2 ] OTf†

  摘要：

  非常酸性配合物的反式- [M（η 2 -H 2）（CN）L- 2 ] +和反式- [M（η 2 -H 2）（CNH）L- 2 ] 2+，与配体二氢反式的氰三氟甲磺酸（HOTf ）与Fe（II），Ru（II）和Os（II）。使用不同的金属和膦（dppm = [双（二苯基膦基）甲烷]，dppe = [1,2-双（二苯基膦基）乙烷]，dppp = [1,3-双（二苯基膦基）丙烷]和depe = [1,2-双（二乙基膦基乙烷）乙烷]作为辅助配体影响这些配合物的稳定性和反应性。铁和的络合物比失去二氢配体并配位三氟甲磺酸根阴离子的钌络合物更稳定。报道了反式-[Ru（OTf ）（CN）（dppe）2 ]的晶体结构。在Ru-光学传递函数键是弱等三氟甲磺酸酯配体可以由H移位2（克），得到反式的[Ru（η 2 -H 2）（CN）L- 2] OTf。有稳定的复合物之间的微妙平衡反式- [M（η 2 -H 2）（CN）L-

  DOI：

  10.1039/a906717e
• 作为产物：
  描述：

  trans-[FeH(CN)(PPh2(CH2)2PPh2)2] 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 trans-[FeH(CNH)(PPh2(CH2)2PPh2)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0056871

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0056871

文献信息

• Iron(II)–nitrile complexes: synthesis, structure and property of trans-[FeH(NCR)(dppe)2]+X− (dppe=Ph2PCH2CH2PPh2: R=CH3, CH2CH2OCH3, CH2CH2CH2Cl, C6H5: X=Cl, BPh4, BF4)
  作者：Jae-Gyung Lee、Beom-Sang Yoo、Nam-Sun Choi、Keun Il Park、Sung Il Cho、Chongmok Lee、Soon W Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00392-7

  日期：1999.11

  Dissolution of trans-FeHCl(dppe)(2), 1, in various nitriles under argon led to the formation of complexes of the type trans-[FeH(NCR)(dppe)(2)]Cl (2a (R = CH3), 3a (R = CH2CH2OMe), 4a (R = CH2CH2CH2Cl), 5a (R = Ph)) in several hours. Complexes 2a-4a could be further converted to trans-[FeH(NCR)(dppe)(2)][BPh4] (2b-4b) and trans-[FeH(NCR)(dppe)(2)[BF4] (2c-4c) when they were treated with NaBPh4 and NaBF4, respectively, The stability and electrochemical properties of these complexes appeared to depend mainly on their counteranions (Cl-, BPh4-, BF4-). Compounds 2b, 2c, 3b, 3c, 4b and 4c reacted with KCN or NaCN to give [FeH(CN)(dppe)(2)] (6). Compound 6 underwent electrophilic addition at the cyano nitrogen by RSO3CF3 (R = Me, H) to give FeH(CNR)(dppe)(2)][SO3CF3] (7a for R = Me, 7b for R = H). Crystallographic data for 2b: monoclinic space group P2(1)/c, a = 22.508(1) Angstrom, b = 16.120(1) Angstrom, c = 19.257(1) Angstrom, beta = 113.86(1)degrees, Z = 4, R(wR(2)) = 0.0361(0.0882). Crystallographic data for 3b: triclinic space group P (1) over bar, a = 13.240(1) Angstrom, b = 14.732(2) Angstrom, c = 19.807(1) Angstrom, alpha = 75.276(6)degrees, beta = 72.466(6)degrees, gamma = 82.033(6)degrees, Z = 2, R(wR(2)) = 0.0368(0.0835). Crystallographic data for 7a: monoclinic space group PZ,lc, a = 12.456(1) Angstrom, b = 21.880(3) Angstrom, c = 19.924(3) Angstrom, beta = 108.08(1)degrees, Z = 4, R(wR(2)) = 0.0663 (0.1647). (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.