ethyl 4-<2-(F-hexyl)ethanethio>butanoate | 150930-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-<2-(F-hexyl)ethanethio>butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)butanoate
• CAS: 150930-47-5
• 化学式: C₁₄H₁₅F₁₃O₂S
• 分子量: 494.317
• InChiKey: HRFYGTSFWMUMBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<2-(F-hexyl)ethanethio>butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de nouveaux isocyanates F-alkylés dérivés des 2′-ou 3′-[2-(F-alkyl)éthylthio] alkanoates d'éthyle

  摘要：

  Ethyl 2'- or 3'-[2-(F-alkyl)ethylthio] alkanoates intermediates are prepared by condensation of ethyl bromoalkanoates with 2-(F-alkyl) ethanethiols. These eaters are used as starting material in the synthesis of new F-alkylated isocyanates performed according to the Curtius method.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00205-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(F-hexyl)ethanylisothiourea hydroiodide 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-<2-(F-hexyl)ethanethio>butanoate
  参考文献：
  名称：

  将2-（全氟烷基）乙硫醇自由基加成至烯烃，烷二烯，环烯烃，炔烃和乙烯基单体

  摘要：

  研究了将2-（全氟烷基）乙硫醇（R F CH 2 CH 2 SH）自由基加成至烯烃，环烯烃，链二烯和炔烃中的方法，以确定：（1）反应方式，即立体化学，区域化学和任何骨架变化; （2）受R F基团的存在影响，对不同结构和类别的不饱和键的相对反应性；（3）反应条件对不同产物加成率或选择性的影响。以高收率获得了2-（F-己基）乙烷硫醇（1）和链烯醛的加合物，但含有少量的区域异构体。例如，具有1-庚烯的化合物1得到1- [2-（˚F -己基）ethanethio]庚烷（3，96％产率），以及2- [2-（˚F -己基）ethanethio]庚烷（4，0.61％）和3- [2-（˚F -己基）ethanethio]庚烷（5，2.22％）。1,6-己二烯和1,7-辛二烯，得到chieflylinear加成物，即，R ˚F CH 2 CH 2 S（CH 2）Ñ CHCH 2（7，Ñ = 4;或12，Ñ

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80097-4