6-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-5-cyano-7-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid | 1245745-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-5-cyano-7-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1245745-10-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₈S
• 分子量: 465.484
• InChiKey: CHCGZTZVUBVQRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-5-cyano-7-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid 、 苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68.9%的产率得到tert-butyl 4-[5-cyano-7-methoxy-2-(phenylcarbamoyl)benzofuran-6-ylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans

  摘要：

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.020
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-cyano-7-methoxy-2-(methoxycarbonyl)benzofuran-6-ylsulfonyl]piperazine-1-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到6-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-ylsulfonyl]-5-cyano-7-methoxybenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans

  摘要：

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.020