4-[2-Chloro-5-(5-chloro-4-morpholin-4-yl-3-nitrothiophen-2-yl)sulfinyl-4-nitrothiophen-3-yl]morpholine | 1360688-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[2-Chloro-5-(5-chloro-4-morpholin-4-yl-3-nitrothiophen-2-yl)sulfinyl-4-nitrothiophen-3-yl]morpholine
• CAS: 1360688-27-2
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂N₄O₇S₃
• 分子量: 543.43
• InChiKey: SDPKJHUAPYJNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Chloro-5-{[5-chloro-4-(morpholin-4-YL)-3-nitrothiophen-2-YL]sulfanyl}-4-nitrothiophen-3-YL)morpholine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到4-[2-Chloro-5-(5-chloro-4-morpholin-4-yl-3-nitrothiophen-2-yl)sulfinyl-4-nitrothiophen-3-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  合成获得 3-氨基-4-硝基噻吩的氢和卤素衍生物

  摘要：

  3-amino-4-nitrothiophenes 2 的独特合成提供了对新推挽取代噻吩家族的参考物种的轻松访问。通过乙烯基硫烷基单元的选择性 S-氧化，然后用亲核试剂取代 3 的乙烯基亚硫酰基，将 2 化学选择性修饰成合适的衍生物。以非常好的收率以这种方式形成二卤代噻吩。随后在 2、5 或 2 和 5 位置进行的选择性脱卤也证明是可行的，并且推拉装置未受影响。新的 2,5-二卤噻吩可能是用于导电聚合物的有趣单体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300006