1-bromo-2-(2-iodophenoxy)benzene | 958244-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-iodophenoxy)benzene
• CAS: 958244-59-2
• 化学式: C₁₂H₈BrIO
• 分子量: 375.003
• InChiKey: SDRJFZRBYMCVCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-iodophenoxy)benzene 在 copper(l) iodide 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 10-phenyl-10λ⁵-phenoxaphosphine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  碳-磷键裂解钯催化合成六元苯并呋喃的磷环化合物

  摘要：

  开发了通过碳-磷键裂解的钯催化合成二苯并稠合六元磷环化合物。该方法与一系列官能团（例如酯，酰胺和氨基甲酸酯）兼容，这与使用有机锂试剂的传统方法的局限性形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ol503252t
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-苯氧基-苯 在 溶剂黄146 、 Selectfluor 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 1-bromo-2-(2-iodophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  杂原子桥连环状二芳基碘鎓盐的一锅法合成

  摘要：

  描述了构建O-和N-桥联二芳基碘鎓三氟甲磺酸盐的两个一锅法。邻碘苯酚和磺酰胺的有效芳基介导的芳基化提供二芳基醚和二芳基胺中间体，它们随后被氧化并环化为相应的二芳基碘代辛鎓和-碘嗪鎓盐。应用了不同的衍生方法来证明它们作为有用的构建块的能力，并对这些未开发但可能非常有用的化合物的一般反应性有更深入的了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00691

文献信息

• Intramolecular Aryl Migration of Diaryliodonium Salts: Access to <i>ortho</i> -Iodo Diaryl Ethers
  作者：Huangguan Chen、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1002/anie.201806405

  日期：2018.9.17

  developed for the synthesis of ortho‐iodo diaryl ethers by intramolecular aryl migration. The reaction conditions are mild with a broad substrate scope. Mechanistic insight suggests a sulfonyl‐directed nucleophilic aromatic substitution pathway. Additionally, the product ortho‐iodo diaryl ethers serve as versatile synthons as demonstrated with several coupling reactions. Furthermore, a useful thyroxine analogue

  通过使用邻位的三氟甲磺酸取代的二芳基碘鎓盐，开发了一种通过分子内芳基迁移合成邻碘二芳基醚的新方法。反应条件温和，底物范围广。机械学的见解表明了磺酰基定向的亲核芳族取代途径。另外，产物邻碘二芳基醚可作为通用合成子，已通过数个偶联反应得到证明。此外，通过这种芳基迁移步骤合成了3-碘-1-甲状腺素（3-T 1）衍生物的有用的甲状腺素类似物。
• 金錯体、膜及び化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015174846A

  公开（公告）日：2015-10-05

  【課題】膜状態で発光量子効率が高い金錯体を提供する【解決手段】下記式（１）で表される金錯体。（式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換されていてもよい炭素原子数１〜３０のヒドロカルビル基であり、Ｒ３は置換されていてもよい炭素原子数１〜３０の２価の基である。Ｒ５は置換されていてもよい炭素原子数１〜３０の基であり、置換基としてＣＯＯ−構造を１つ有する。Ｒ５、４つあるＲ１及び２つあるＲ２は、それぞれ任意に連結して、それらが結合したリン原子とともに環構造を形成してもよい。）【選択図】なし

  提供具有高发光量子效率的膜状态金属络合物。该金属络合物由以下式（1）表示。（在式（1）中，R1和R2分别是独立的可被取代的含有1~30个碳原子的烃基，R3是可被取代的含有1~30个碳原子的二价基。R5是可被取代的含有1~30个碳原子的基，作为取代基具有一个COO-结构。R5以及四个R1和两个R2可以任意连接，并且它们可以与连接的磷原子一起形成环状结构。）【选择图】无
• Synthesis of Chiroptical Molecular Switches by Pd-Catalyzed Domino Reactions
  作者：Lutz F. Tietze、Alexander Düfert、Florian Lotz、Lars Sölter、Kawon Oum、Thomas Lenzer、Tobias Beck、Regine Herbst-Irmer

  DOI：10.1021/ja906260x

  日期：2009.12.16

  New photochromic switches based on helical alkenes can quickly and efficiently be accessed by Pd-catalyzed domino reactions using a modular approach; this allows a wide variability in product formation with the advantages of a convergent synthetic route. The alkenes have been synthesized in excellent enantioselectivity and their switching properties assessed by stimulation with nanosecond laser pulses

  基于螺旋烯烃的新型光致变色开关可以使用模块化方法通过 Pd 催化的多米诺反应快速有效地获得；这允许具有收敛合成路线的优势的产品形成的广泛可变性。烯烃以优异的对映选择性合成，并通过在超过 1000 次开关循环中使用两种不同波长的纳秒激光脉冲进行刺激来评估它们的开关特性。
• Effect of Ligand Polarization on Asymmetric Structural Formation for Strongly Luminescent Lanthanide Complexes
  作者：Yasuchika Hasegawa、Tomoki Ohkubo、Takayuki Nakanishi、Atsushi Kobayashi、Masako Kato、Tomohiro Seki、Hajime Ito、Koji Fushimi

  DOI：10.1002/ejic.201301102

  日期：2013.12.2

  The effect of ligand polarization on the formation of strongly luminescent lanthanide complexes with asymmetric structures is described for the first time. The lanthanide complexes are composed of EuIII ions, three hexafluoroacetylacetonate (hfa) ligands, and two monodentate phosphine oxide ligands, namely, triphenylphosphine oxide (TPPO), p-tolyldiphenylphosphine oxide (TPPO-Me), tri-p-tolylphosphine

  首次描述了配体极化对形成具有不对称结构的强发光镧系元素配合物的影响。镧系元素配合物由 EuIII 离子、三个六氟乙酰丙酮 (hfa) 配体和两个单齿氧化膦配体组成，即三苯基氧化膦 (TPPO)、对甲苯基二苯基氧化膦 (TPPO-Me)、三对甲苯基氧化膦 (TPPO- 3Me) 或邻苯氧基苯基二苯基氧化膦 (TPPO-OPh)。EuIII 配合物的发光特性的特征在于它们的发射量子产率、发射寿命以及它们的辐射 (kr) 和非辐射 (knr) 速率常数。带有 TPPO-OPh 配体的 EuIII 复合物提供了显着高的发射量子产率（在 [D6] 丙酮中为 72%，85% 在固态）由于电偶极子跃迁的增强和振动弛豫的抑制，这与 kr 和 knr 直接相关。EuIII 配合物的配位几何通过形状测量计算进行分类。EuIII 配合物表现出特征性的方形反棱柱或三角十二面体结构，具体取决于配体极化。强发光 Eu(hfa)3(TPPO-OPh)2
• 含硅化合物和包括该含硅化合物的有机电致发光装置
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN109553634B

  公开（公告）日：2023-06-23

  提供了改善发射效率的含硅化合物和包括该含硅化合物的有机电致发光装置。根据本发明构思的含硅化合物由下式1表示。式1