tert-butyl (S)-1-ethynyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 925424-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-ethynyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 925424-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: JWZHFQLFVXMZDX-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 、 (3,3-Bis-trifluoromethyl-3H-1λ³-benzo[d][1,2]iodoxol-1-ylethynyl)-trimethyl-silane 在 (11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过相转移催化的炔基化反应 高效合成siro-2（3 H）-呋喃酮†

  摘要：

  通过使用高价碘试剂进行相转移催化的环状β-酮酯的高对映选择性炔基化反应，可以高效地合成spiro-2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1039/c4ob00969j