6-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-yn-2-ol | 75359-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-yn-2-ol
• 英文别名: 6-(oxan-2-yloxy)hex-4-yn-2-ol
• CAS: 75359-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: CEXHBJMNKFPUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-yn-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 hex-2-yne-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Peng, Yu; Cui, Li; Zhang, Guozhu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5062 - 5063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 methyloxirane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pt-Catalyzed Tandem 1,2-Acyloxy Migration/Intramolecular [3 + 2] Cycloaddition of Enynyl Esters

  摘要：

  A platinum-catalyzed tandem reaction involving enynyl ester isomerization and subsequent intramolecular [3 + 2] cyclization has been developed. This strategy provides an efficient approach to five-, six-, or seven-membered cyclic polyfunctional compounds.

  DOI：

  10.1021/ja910346m

文献信息

• Obtention de cyclopentenones par acetoxymercuration et acetoxythallation de vinylallenes
  作者：René Baudouy、Francoise Delbecq、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80006-8

  日期：1980.1
• BAUDOUY R.; DELBECO FR.; GORE J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 2, 189-195
  作者：BAUDOUY R.、 DELBECO FR.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——