3-dimethylamino-N(6)-acetylsydnonimine | 873110-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-N(6)-acetylsydnonimine
• 英文别名: 5-acetylamino-3-dimethylamino-[1,2,3]oxadiazolium betaine；N-[3-(dimethylamino)oxadiazol-3-ium-5-yl]ethanimidate
• CAS: 873110-84-0
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD18452944
• 分子量: 170.171
• InChiKey: ZBPITQUNRILKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-N(6)-acetylsydnonimine 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-Thio derivatives of sydnone imines

  摘要：

  4-Thio derivatives of sydnone imines were obtained by the reaction of 4-lithiosydnone imines with elemental sulfur and subsequent treatment of the reaction mixture with electrophiles.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.11.009
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-dimethylaminosydnonimine hydrochloride 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-dimethylamino-N(6)-acetylsydnonimine
  参考文献：
  名称：

  Goetz,M.; Grozinger,K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 123 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sydnonimines as exogenous NO donors
  作者：E. Yu. Khmel’nitskaya、V. I. Levina、L. A. Trukhacheva、N. B. Grigoriev、V. N. Kalinin、I. A. Cherepanov、S. N. Lebedev、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-005-0199-2

  日期：2004.12

  Chemical oxidation of a series of sydnonimine derivatives followed by NO release was studied. Substances having alkylamine substituents in the position 3 were shown to be considerably more potent NO donors in comparison with those having alkyl or aralkyl substituents in the position 3. It was suggested that the effect is mainly due to lowering of the activation energy of NO release upon stabilization of the cation formed competitevely by the amino group.

  研究人员对一系列西地那非亚胺衍生物进行了化学氧化，随后研究了氮氧化物的释放。结果表明，与在第 3 位上有烷基或芳烷基取代基的物质相比，在第 3 位上有烷基胺取代基的物质是更有效的 NO 给体。研究表明，这种效应主要是由于氨基竞争性地稳定了阳离子，从而降低了氮氧化物释放的活化能。
• 4-Formylsydnonimine derivatives
  作者：I. A. Cherepanov、L. H. Kusaeva、I. A. Godovikov、V. N. Kalinin

  DOI：10.1007/s11172-009-0346-2

  日期：2009.12

  The procedure for the synthesis of 4-formylsydnonimine derivatives based on the reaction of 4-lithiosydnonimines with (methoxymethylidene)dimethylammonium methyl sulfate was proposed.

  提出了基于4-锂亚甲基亚胺与(甲氧基亚甲基)二甲基硫酸甲酯铵反应合成4-甲酰基亚甲基亚胺衍生物的方法。
• [EN] USE OF SYDNONIMINES TO TREAT ERECTILE DYSFUNCTION
  申请人：CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993018767A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Sydnoniminen der allgemeinen Formel (I) gemäß Hauptanspruch sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon zur Behandlung erektiler Dysfunktionen.(EN) The present invention concerns the use of sydnonimines of general formula (I) as disclosed in the main claim, as well as pharmacologically non-toxic salts thereof, for treating erectile dysfunction.(FR) L'invention concerne l'utilisation de sydnonimines de la formule générale (I) selon la revendication principale, ainsi que de leurs sels compatibles sur le plan pharmacologique, pour traiter les troubles de l'érection.

  这项发明涉及到使用非斯库胺（Succinimides）的通用公式（I）以及化学上温和的盐，用于治疗勃起功能障碍。
• [DE] VERWENDUNG VON SYDNONIMINEN ZUR SPEZIFISCHEN DIAGNOSE EREKTILER DYSFUNKTIONEN<br/>[EN] USE OF SYDNONIMINES FOR SPECIFIC DIAGNOSES OF ERECTILE DYSFUNCTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE SYDNONIMINES DANS LE DIAGNOSTIC SPECIFIQUE DE DYSFONCTIONNEMENTS ERECTILES
  申请人：CARLEN JUDITH

  公开号：WO2002072155A2

  公开（公告）日：2002-09-19

  Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Sydnoniminen der allgemeinen Formel (I) bei der Diagnose von erektilen Dysfunktionen bei Menschen und Säugetieren.
• Goetz,M.; Grozinger,K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 123 - 129
  作者：Goetz,M.、Grozinger,K.

  DOI：——

  日期：——