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2-morpholin-4-yl-1-morpholin-4-ylmethyl-ethylamine | 62920-02-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-morpholin-4-yl-1-morpholin-4-ylmethyl-ethylamine
英文别名
1,3-dimorpholinopropane-2-amine;β,β'-dimorpholino-isopropylamine;β,β'-Dimorpholino-isopropylamin;1,3-dimorpholine-2-amino-propane;1,3 dimorpholin-2-amino-propane;1,3-dimorpholin-2-amino-propane;1,3-Dimorpholino-2-propylamine;1,3-dimorpholin-4-ylpropan-2-amine
2-morpholin-4-yl-1-morpholin-4-ylmethyl-ethylamine化学式
CAS
62920-02-9
化学式
C11H23N3O2
mdl
——
分子量
229.323
InChiKey
GIFBMRKBEQOKRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-morpholin-4-yl-1-morpholin-4-ylmethyl-ethylamineN-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯异丙醇methanol anhydrous isopropyl alcohol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、319.95 kPa 条件下, 反应 23.0h, 以gives the title compound of melting point 191°-192° C.的产率得到N-(1,3-dimorpholino-2-propyl)-1-methyl-4-imidazolesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazole compounds, processes for their preparation, pharmaceuticals
    摘要:
    化合物I的咪唑类化合物的公式为:##STR1## 其中R.sup.1 =烷基,R.sup.2和R.sup.3 =氢、卤素或烷基,X=OH或具有某些取代基的酰胺基团,其制备过程以及基于这些化合物的药物,特别用于预防和治疗循环障碍,尤其是微循环障碍及其引起的疾病,并且一些新的中间体用于制备公式I的化合物,这些中间体是1-甲基、1,2-二甲基和1-乙基-4-咪唑磺酰氯。
    公开号:
    US05356922A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二吗啉基-2-硝基丙烷氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以408 mg的产率得到2-morpholin-4-yl-1-morpholin-4-ylmethyl-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    摘要:
    提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 (在该式中,环A代表由通用式[I]表示的环;*代表连接位置;Z 2 代表CH或类似物;Z 1 代表CR 6 或类似物;R 6 代表氢原子或类似物;X 1 代表CHR 7 或类似物;R 7 代表氢原子或类似物;X 2 代表CH 2 或类似物;R 1 和R 2 相同或不同,且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物;R 3 ,R 4 和R 5 相同或不同,且R 3 ,R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子,NR a R b 或类似物;R a 和R b 中的每一个代表氢原子,可能具有取代基的C 1-8 烷基基团,或类似物。)
    公开号:
    US20160168139A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Dahmann Georg
    公开号:US20130023502A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.
    该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物, 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环,该环可选地包含一个、两个或三个异原子,每个异原子独立地选自N、S和O组成, 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义,并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代,以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
  • [DE] PI3-KINASEN<br/>[EN] PI3 KINASES<br/>[FR] PI3-KINASES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2006040279A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    Es werden neue Verbindungen der Formel (1) bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.
    提供公式(1)的新颖化合物,由于其药理活性可作为PI3激酶调节剂应用于治疗领域,用于治疗炎性疾病或过敏性疾病。例如,这里可以列举的包括炎性和过敏性呼吸道疾病、炎性疾病、胃肠道的运动系统、炎性和过敏性皮肤病、炎性疾病、鼻粘膜疾病、炎症或过敏性疾病,其中涉及自身免疫反应或肾盂肾炎。
  • Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
    申请人:SUGEN, Inc.
    公开号:US20040186160A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.
    本发明涉及一类吲哚酮化合物,即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚,其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
  • NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160168139A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)
    提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 (在该式中,环A代表由通用式[I]表示的环;*代表连接位置;Z 2 代表CH或类似物;Z 1 代表CR 6 或类似物;R 6 代表氢原子或类似物;X 1 代表CHR 7 或类似物;R 7 代表氢原子或类似物;X 2 代表CH 2 或类似物;R 1 和R 2 相同或不同,且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物;R 3 ,R 4 和R 5 相同或不同,且R 3 ,R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子,NR a R b 或类似物;R a 和R b 中的每一个代表氢原子,可能具有取代基的C 1-8 烷基基团,或类似物。)
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012101013A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.
    该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶,其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环,可选地包含一个、两个或三个异原子,每个异原子独立地选自N、S和O组,其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义,环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代,以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
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