2,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)pyrazol-1-yl]-4-methoxypyridine | 188626-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)pyrazol-1-yl]-4-methoxypyridine
• 英文别名: Ethyl 1-[6-(3-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-4-methoxypyridin-2-yl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 188626-14-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₅
• 分子量: 385.379
• InChiKey: YZPQQHCNRPKPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)pyrazol-1-yl]-4-methoxypyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-Bis[3-(bromomethyl)pyrazol-1-yl]-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  由2，6-双（吡唑-1-基）吡啶，吡嗪和6，6'-双（吡唑-1-基）-2，2'-联吡啶衍生的多元酸配体的镧系元素络合物：合成和发光性质

  摘要：

  三种新型含吡唑的络合酸N，N，N'，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -4-甲氧基吡啶}四（乙酸）（1），N，N，N '，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡嗪}-四（乙酸）（2）和N，N，N ' ，描述了N '-{6，6'-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -2，2'-联吡啶}四（乙酸）（3）。配体1-3在H 2中与Eu III，Tb III，Sm III和Dy III形成稳定的络合物测量了其相对发光率，三重态能量和发射衰减寿命的O。还确定了镧系元素离子的第一个配位域中的H 2 O分子数量。比较1-3的Eu III和Tb III配合物与母体三杂环N，N，N '，N '-{ 2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡啶的数据的比较}四（乙酸）表明，对吡嗪或2，2'-联吡啶的吡啶环进行了修饰，强烈改变了配合物的发光性能。的MeO换人中C（4）的1 保

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800108
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 氢化钾 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 2,6-bis[3-(ethoxycarbonyl)pyrazol-1-yl]-4-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  由2，6-双（吡唑-1-基）吡啶，吡嗪和6，6'-双（吡唑-1-基）-2，2'-联吡啶衍生的多元酸配体的镧系元素络合物：合成和发光性质

  摘要：

  三种新型含吡唑的络合酸N，N，N'，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -4-甲氧基吡啶}四（乙酸）（1），N，N，N '，N '-{2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡嗪}-四（乙酸）（2）和N，N，N ' ，描述了N '-{6，6'-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基] -2，2'-联吡啶}四（乙酸）（3）。配体1-3在H 2中与Eu III，Tb III，Sm III和Dy III形成稳定的络合物测量了其相对发光率，三重态能量和发射衰减寿命的O。还确定了镧系元素离子的第一个配位域中的H 2 O分子数量。比较1-3的Eu III和Tb III配合物与母体三杂环N，N，N '，N '-{ 2，6-双[3-（氨基甲基）吡唑-1-基]吡啶的数据的比较}四（乙酸）表明，对吡嗪或2，2'-联吡啶的吡啶环进行了修饰，强烈改变了配合物的发光性能。的MeO换人中C（4）的1 保

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800108