3-[2-[[19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-[2-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyliminomethyl]benzene-1,2-diol | 1186225-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-[[19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-[2-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyliminomethyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1186225-84-2
• 化学式: C₆₆H₈₀N₂O₁₁S₄
• 分子量: 1205.63
• InChiKey: QVBZOFXOKDUWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-syn-25,27-bis(2-aminoethoxy)-26,28-tetraethylenecrown-5-thiacalix[4]arene 、 2,3-二羟基苯甲醛 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到3-[2-[[19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-[2-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]ethoxy]-3,6,9,12,15-pentaoxa-22,28,33,39-tetrathiahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl]oxy]ethyliminomethyl]benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  变态作用对噻卡里克斯[4]冠基受体中金属离子识别的调节作用

  摘要：

  已经设计并合成了基于具有两个不同络合位点的1,3交替构象的噻唑烷[4]芳烃的三个新的二位受体3a – c，用于软金属和硬金属离子。亚氨基氮结合软金属离子（Ag + / Pb 2+ / Cu 2+），冠状部分结合K +离子。初步研究表明，3a – c充当Ag + / K +，Pb 2+ / K +和Cu 2+ / K +的异位受体。离子。在所有三种受体中，观察到3a ·Ag + / 3b ·Pb 2+ / 3c ·Cu 2+络合物的形成触发了K +离子与冠状部分的分解，并充当了调节结合分子的结合的途径。碱金属至冠部分。因此，金属离子之间的变构结合会“关闭”冠醚环的识别能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.014