4-氨基-5-己炔酸 | 57659-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-己炔酸
• 英文名称: (+/-)-gamma-Acetylenic GABA
• 英文别名: RMI 71645；4-aminohex-5-ynoic acid；gamma-acetylenic GABA
• CAS: 57659-38-8
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD00468056
• 分子量: 127.143
• InChiKey: BJNIHWSOVCDBHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:5 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-己炔酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R,S) methyl 4-amino-hex-5-ynoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-hepta-5,6-dienoic acid

  摘要：

  (R,S)-和(S)-4-氨基庚-5,6-二烯酸是γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T)的新型抑制剂。

  公开号：

  US04454156A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzylideneamino)-6-(trimethylsilyl)-5-hexynoate 在 盐酸 作用下， 生成 4-氨基-5-己炔酸
  参考文献：
  名称：

  区域特异性1,4加入炔丙基阴离子。2-取代的炔丙基胺的一般合成子作为潜在的催化不可逆酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91443-6

文献信息

• Improvement process for debrominative rearrangements
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0370153A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  This invention relates to an improvement in the standard procedures involving a debrominative rearrangement reaction of a terminal dibromoolefin with activated magnesium in tetrahydrofuran.

  这项发明涉及改进标准程序，涉及将末端二溴烯与四氢呋喃中活化的镁进行去溴重排反应。
• INACTIVATORS OF TOXOPLASMA GONDII ORNITHINE AMINOTRANSFERASE FOR TREATING TOXOPLASMOSIS AND MALARIA
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20180098952A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed are methods, compounds, and compositions for treating infection by an Apicomplexan parasite that include administering a compound that selectively inactivates ornithine aminotransferase of the Apicomplexan parasite. Specifically, the methods, compounds, compounds may be utilized for treating infection by Toxoplasma gondii and toxoplasmosis and for treating infection by Plasmodium falciparum and malaria. The compounds disclosed herein are observed to selectively inactivate Toxoplasma gondii ornithine aminotransferase (TgOAT) relative to human OAT and relative to human γ-aminobutyric aminotransferase (GABA-AT).

  揭示了一种治疗具有选择性灭活裂殖孢子虫的鸟氨基转移酶的化合物、方法和组合物。具体来说，这些方法、化合物可用于治疗弓形虫和弓形虫病感染，以及治疗疟原虫和疟疾感染。本文披露的化合物被观察到相对于人类鸟氨基转移酶和人类γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）具有选择性地灭活弓形虫鸟氨基转移酶（TgOAT）。
• Diarylamine-Containing Compounds and Compositions, and their use as Modulators of C-Kit Receptors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070149538A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了包含二芳胺结构特征的化合物。还描述了制备这种化合物的方法，使用这种化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这种化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或改善与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或状况的方法。
• Process for preparing 4-amino-5-hexenoic acid
  申请人：MERRELL DOW FRANCE ET CIE

  公开号：EP0116257A1

  公开（公告）日：1984-08-22

  4-Amino-5-hexenoic acid is prepared by: (a) reacting 5-oxo-2-pyrrolidine-acetonitrile with hydrogen and dimethylamine in the presence of a palladium catalyst to form N,N-dimethyl-2-[5'-oxo-2'-pyrrolidine] ethylamine: (b) oxidizing N,N-dimethyl-2-[5'-oxo-2'-pyrrolidine]-ethylamine to produce the corresponding N-oxide derivative; (c) pyrolysis of the N-oxide derivative to form 5-vinyi-2-pyrrolidinone; optionally, separating, N,N-dimethyl-2-[5'-oxo-2'-pyrrolidine]ethylamine by-product from the 5-vinyl-2-pyrrolidinone product; and (d) hydrolyzing 5-vinyl-2-pyrrolidinone to form 4-amino-5-hexenoic acid.

  4- 氨基-5-己烯酸的制备方法如下 (a) 在钯催化剂存在下，5-氧代-2-吡咯烷乙腈与氢和二甲胺反应生成 N,N-二甲基-2-[5'-氧代-2'-吡咯烷]乙胺： (b) 氧化 N,N-二甲基-2-[5'-氧代-2'-吡咯烷]乙胺，生成相应的 N-氧化物衍生物； (c) 高温分解 N-氧化物衍生物，生成 5-乙烯基-2-吡咯烷酮； 选择性地从 5-乙烯基-2-吡咯烷酮产品中分离 N,N-二甲基-2-[5'-氧代-2'-吡咯烷]乙胺副产物；以及 (d) 水解 5-乙烯基-2-吡咯烷酮，生成 4-氨基-5-己烯酸。
• Enhanced production of taxol and taxanes by cell cultures of taxus species
  申请人：PHYTON, INC.

  公开号：EP0960944A1

  公开（公告）日：1999-12-01

  The present invention relates to a process for producing taxol and other taxanes in high yields from cell culture of Taxus chinensis comprising: cultivating, in suspension culture in one or more nutrient media, cells derived from callus and/or suspension cultures of Taxus chinensis, and recovering said taxol and other taxanes from said cells and/or said medium of said cell culture.

  本发明涉及一种从紫杉细胞培养物中高产率生产紫杉醇和其他紫杉类化合物的工艺，包括：在一种或多种营养介质中悬浮培养紫杉胼胝体和/或悬浮培养物的细胞，以及从所述细胞和/或所述细胞培养基中回收所述紫杉醇和其他紫杉类化合物。