3-(Chloromethyl)-1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-3-methylazetidin-2-one | 150568-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-3-methylazetidin-2-one
• CAS: 150568-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 334.245
• InChiKey: SXMKZLBAMXNXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 3-(Chloromethyl)-1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-3-methylazetidin-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-3-(4'-benzyl-1'-methylpiperazinyl)-N-(4-chlorobenzhydrylamido)-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Newβ-Lactams

  摘要：

  The synthesis of beta-lactams was carried out by N-arylpropionamide cyclisation in a mixture of N,N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under nitrogen atmosphere with 50 to 90% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919308011248
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bischloromethyl propionyl chloride 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(Chloromethyl)-1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-3-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Newβ-Lactams

  摘要：

  The synthesis of beta-lactams was carried out by N-arylpropionamide cyclisation in a mixture of N,N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under nitrogen atmosphere with 50 to 90% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919308011248

文献信息

• Efficient Synthesis of New<i>β</i>-Lactams
  作者：J. C. Lancelot、B. Letois、C. Saturnino、D. Perrine、M. Robba

  DOI：10.1080/00397919308011248

  日期：1993.6

  The synthesis of beta-lactams was carried out by N-arylpropionamide cyclisation in a mixture of N,N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under nitrogen atmosphere with 50 to 90% yield.