(S)-N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-8-yl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide | 1268464-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-8-yl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1268464-15-8
• 化学式: C₄₈H₅₈N₄O₉Si
• 分子量: 863.095
• InChiKey: WJRNZVCQGNZZHD-HDTIGXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  152.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-8-yl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢氟酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.33h， 生成 (S)-N-((5aR,6aS,7S,10aS)-9-carbamoyl-7-(dimethylamino)-1,8,10a,11-tetrahydroxy-4-methoxy-10,12-dioxo-5,5a,6,6a,7,10,10a,12-octahydrotetracen-2-yl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-8-amino-3,7-bis(benzyloxy)-4a-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (S)-N-((4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-methoxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-8-yl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011025982A3