5-(4-Chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 115998-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-Chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 115998-31-7
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₄
• 分子量: 334.808
• InChiKey: LPBHWQKDGUSACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[5-(p-chlorophenyl)-7-(p-tolyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Basyouni, Wahid M.; El-Bayouki, Khairy A. M.; El-Sayed, Nortada M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 3, p. 801 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-(4-chlorophenyl)-4-hydrazino-7-(4-methylphenyl)- 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Chlorophenyl)-7-(4-methylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7 H-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶的合成及其对4-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶的还原环裂解

  摘要：

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350609

文献信息

• Dave; Shah; Upadhyaya, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 11, p. 713 - 716
  作者：Dave、Shah、Upadhyaya

  DOI：——

  日期：——
• DAVE, CHAITANYA G.;SHAH, P. R.;UPADHYAYA, S. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 11, 713-715
  作者：DAVE, CHAITANYA G.、SHAH, P. R.、UPADHYAYA, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 7<i>H</i>-tetrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrrolo[3,2-<i>e</i>]pyrimidines and their reductive ring cleavage to 4-aminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Chaitanya G. Dave、Rina D. Shah

  DOI：10.1002/jhet.5570350609

  日期：1998.11

  9-disubstituted 7H-1,2,3,4-tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines 5 have been synthesized either by diazotization of 4-hydrazino-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 4 obtained by hydrazinolysis of 4-chloro-5,7-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3 or via a substitution reaction between 3 and sodium azide. 5,7-Disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 were obtained by cyclocondensation

  通过4-肼基-5,7的重氮化反应合成了一些新的7,9-二取代的7 H -1,2,3,4-四唑并[1,5- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶5二取代-7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶4通过肼解得到的4-氯-5,7-二取代- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶3或经由之间的取代反应3和叠氮化钠。5,7-二取代-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-ones 2通过将2-氨基-3-氰基-1,4-二取代的吡咯1与甲酸进行环缩合反应制得三氯甲烷，用氯氧化氯进行氯化，得到3。已经报道了通过5的还原环裂解合成4-氨基-5，7-二取代的7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶6的新途径。
• Basyouni, Wahid M.; El-Bayouki, Khairy A. M.; El-Sayed, Nortada M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 3, p. 801 - 814
  作者：Basyouni, Wahid M.、El-Bayouki, Khairy A. M.、El-Sayed, Nortada M.、Hosni, Hanan

  DOI：——

  日期：——