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N-trimellitylimido-L-isoleucine | 562838-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-trimellitylimido-L-isoleucine
英文别名
2-[(1S,2S)-1-carboxy-2-methylbutyl]-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
N-trimellitylimido-L-isoleucine化学式
CAS
562838-56-6
化学式
C15H15NO6
mdl
——
分子量
305.287
InChiKey
KYNVSGIOUNMGSC-CPCISQLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-trimellitylimido-L-isoleucine 、 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)与手性二酸的直接缩合反应合成具有氨基酸部分的光学活性纳米结构聚合物
    摘要:
    通过偏苯三酸酐(1)与乙酸中的1-氨基酸(2a-2d)作为二元酸单体反应,制备了N -trimellitylimido- 1-氨基酸(4a-4d)的四种衍生物,并用于此目的。获得基于氨基酸的聚(酯酰亚胺)(PEI)的新家族。聚合反应是在甲苯磺酰氯(TsCl),吡啶和N存在下,将手性二元酸(4a-4d)与4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)(5)直接缩聚进行的, ñ-二甲基甲酰胺(DMF)。通过改变加热时间进行逐步生长聚合,并且达到TsCl /二酸的摩尔比并达到最佳条件。借助特定的旋转实验,FT-IR,1 H-NMR,X射线衍射技术和元素分析对合成的聚合物进行了表征。通过场发射扫描电子显微镜研究获得的聚合物的表面形态。结果显示了所得聚合物的纳米结构形态。所得PEI可溶于极性非质子溶剂,例如DMF,N,N-二甲基乙酰胺,二甲基亚砜,N-甲基-2-吡咯烷酮和质子溶剂,例如硫酸。通过热重分
    DOI:
    10.1007/s00726-011-0958-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)与手性二酸的直接缩合反应合成具有氨基酸部分的光学活性纳米结构聚合物
    摘要:
    通过偏苯三酸酐(1)与乙酸中的1-氨基酸(2a-2d)作为二元酸单体反应,制备了N -trimellitylimido- 1-氨基酸(4a-4d)的四种衍生物,并用于此目的。获得基于氨基酸的聚(酯酰亚胺)(PEI)的新家族。聚合反应是在甲苯磺酰氯(TsCl),吡啶和N存在下,将手性二元酸(4a-4d)与4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)(5)直接缩聚进行的, ñ-二甲基甲酰胺(DMF)。通过改变加热时间进行逐步生长聚合,并且达到TsCl /二酸的摩尔比并达到最佳条件。借助特定的旋转实验,FT-IR,1 H-NMR,X射线衍射技术和元素分析对合成的聚合物进行了表征。通过场发射扫描电子显微镜研究获得的聚合物的表面形态。结果显示了所得聚合物的纳米结构形态。所得PEI可溶于极性非质子溶剂,例如DMF,N,N-二甲基乙酰胺,二甲基亚砜,N-甲基-2-吡咯烷酮和质子溶剂,例如硫酸。通过热重分
    DOI:
    10.1007/s00726-011-0958-3
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文献信息

  • Design of one-pot green protocol for the synthesis of novel modified LDHs with diacids based on amino acids: morphology and thermal examinations
    作者:Shadpour Mallakpour、Mohammad Dinari、Vajiheh Behranvand
    DOI:10.1007/s13738-016-0880-4
    日期:2016.9
    In this study, a simple, fast and environmentally friendly protocol has been proposed for the synthesis of layered double hydroxides (LDHs) and organomodified chiral LDHs under ultrasound irradiation as a green and fast tool for the first time. Novel chiral LDHs were synthesized in one step from the co-precipitation reaction of the Al(NO3)3·9H2O, Mg(NO3)2·6H2O and different bioactive N-trimellitylimido-l-amino
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  • NANOSTRUCTURE FORMATION IN CHIRAL POLY(AMIDE-IMIDE)S BASED ON DOPAMINE MOIETY AND N-TRIMELLITYLIMIDO-L-AMINO ACIDS IN THE MAIN CHAIN
    作者:S MALLAKPOUR、A ZADEHNAZARI
    DOI:10.4067/s0717-97072012000300011
    日期:——
    Nanostructured poly(amide-imide) (PAI) materials have been produced by polymerizing a diamine monomer, 3,5-diamino-N-(3,4-dihydroxyphenethyl) benzamide, with four trimellitic anhydride-derived, imide ring-preformed chiral amino acid-based dicarboxylic acids. Polycondensation reactions were carried out in the presence of small amount of molten tetrabutylammonium bromide as a green molten salt medium and triphenyl phosphite as the activator by classical heating method. Field emission scanning electron microscopy micrographs showed that the prepared polymers are assembled by spherical particles, which are distributed uniformly and randomly, having nano-sized diameter ranged between 46-54 nm. According to X-ray diffraction patterns, all of PAIs are amorphous. They show excellent solubility in a variety of amide polar solvents and even in less polar solvents such as m-cresol and pyridine. The obtained PAIs were also characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, H-1 NMR, elemental, and thermogravimetric analysis techniques. The effect of ultrasound on the morphology of polymers was also investigated. This study confirmed that the size of polymer particles was decreased and the shape of them was also changed.
  • Faghihi, Khalil; Shabanian, Meisam, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 1, p. 97 - 102
    作者:Faghihi, Khalil、Shabanian, Meisam
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and properties of optically active nanostructured polymers bearing amino acid moieties by direct polycondensation of 4,4′-thiobis(2-tert-butyl-5-methylphenol) with chiral diacids
    作者:Shadpour Mallakpour、Samaneh Soltanian
    DOI:10.1007/s00726-011-0958-3
    日期:2012.6
    acid as diacid monomers and were used with the aim to obtain a new family of amino acid based poly(ester-imide)s (PEI)s. The polymerization was performed by direct polycondensation of chiral diacids (4a–4d) with 4,4′-thiobis(2-tert-butyl-5-methylphenol) (5) in the presence of tosyl chloride (TsCl), pyridine and N,N-dimethyl formamide (DMF). Step-growth polymerization was carried out by varying the
    通过偏苯三酸酐(1)与乙酸中的1-氨基酸(2a-2d)作为二元酸单体反应,制备了N -trimellitylimido- 1-氨基酸(4a-4d)的四种衍生物,并用于此目的。获得基于氨基酸的聚(酯酰亚胺)(PEI)的新家族。聚合反应是在甲苯磺酰氯(TsCl),吡啶和N存在下,将手性二元酸(4a-4d)与4,4'-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)(5)直接缩聚进行的, ñ-二甲基甲酰胺(DMF)。通过改变加热时间进行逐步生长聚合,并且达到TsCl /二酸的摩尔比并达到最佳条件。借助特定的旋转实验,FT-IR,1 H-NMR,X射线衍射技术和元素分析对合成的聚合物进行了表征。通过场发射扫描电子显微镜研究获得的聚合物的表面形态。结果显示了所得聚合物的纳米结构形态。所得PEI可溶于极性非质子溶剂,例如DMF,N,N-二甲基乙酰胺,二甲基亚砜,N-甲基-2-吡咯烷酮和质子溶剂,例如硫酸。通过热重分
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