(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)(p-tolyl)methanol | 866009-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)(p-tolyl)methanol
• 英文别名: [4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl](4-methylphenyl)methanol；(4-imidazol-1-ylphenyl)-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 866009-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: LUYYGIMVQPPOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)(p-tolyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以99%的产率得到1-[4-[chloro-(4-methylphenyl)methyl]phenyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂的研究，XII1)：具有两个咪唑部分和相关唑的联苯苄唑类似物

  摘要：

  带有两个咪唑环和其他相关唑类的联苯苄唑类似物已被合成并作为抗白色念珠菌和念珠菌属的抗真菌剂进行了测试，一些衍生物仅保留了母体药物的一小部分抗真菌能力，如与联苯苄唑、咪康唑和酮康唑的新化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230505
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-4’-甲基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗真菌剂的研究，XII1)：具有两个咪唑部分和相关唑的联苯苄唑类似物

  摘要：

  带有两个咪唑环和其他相关唑类的联苯苄唑类似物已被合成并作为抗白色念珠菌和念珠菌属的抗真菌剂进行了测试，一些衍生物仅保留了母体药物的一小部分抗真菌能力，如与联苯苄唑、咪康唑和酮康唑的新化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230505

文献信息

• STEFANCICH, GIORGIO;SILVESTRI, ROMANO;PANICO, SALVATORE;ARTICO, MARCO;SIM+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 273-280
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、SILVESTRI, ROMANO、PANICO, SALVATORE、ARTICO, MARCO、SIM+

  DOI：——

  日期：——
• Researches on Antibacterial and Antifungal Agents, XII1): Analogues of Bifonazole with Two Imidazole Moieties and Related Azoles
  作者：Giorgio Stefancich、Romano Silvestri、Salvatore Panico、Marco Artico、Nicola Simonetti

  DOI：10.1002/ardp.19903230505

  日期：——

  Analogues of bifonazole bearing two imidazole rings and other related azoles have been synthesized and tested as antifungal agents against Candida albicans and Candida spp., Only a slight part of the antifungal power of the parent drug is retained by some derivatives as evinced by the comparison of new compounds with bifonazole, miconazole, and ketoconazole.

  带有两个咪唑环和其他相关唑类的联苯苄唑类似物已被合成并作为抗白色念珠菌和念珠菌属的抗真菌剂进行了测试，一些衍生物仅保留了母体药物的一小部分抗真菌能力，如与联苯苄唑、咪康唑和酮康唑的新化合物。