tert-Butyl (4S)-1-Methyl-3-<(2R)-2-(4-methanesulfonyloxy)propionyl>-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 130368-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl (4S)-1-Methyl-3-<(2R)-2-(4-methanesulfonyloxy)propionyl>-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: t-butyl (4S)-1-methyl-3-[(2R)-2-(methanesulfonyloxy)-propionyl]-2-oxoimidazolidine-4carboxylate；tert-butyl (4S)-1-methyl-3-[(2R)-2-methylsulfonyloxypropanoyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 130368-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 350.393
• InChiKey: ICWLJLWPDLZEMP-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-2-(甲磺酰氧基)丙酸 、 (4S)-1-甲基-2-氧代咪唑啉-4-甲酸叔丁酯 在 crude product 、 silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以to give t-butyl (4S)-1-methyl-3-[(2R)-2-(methanesulfonyloxy)-propionyl]-2-oxoimidazolidine-4carboxylate (3.95 g)的产率得到tert-Butyl (4S)-1-Methyl-3-<(2R)-2-(4-methanesulfonyloxy)propionyl>-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing optically active 2-oxoimidazolidine derivatives

  摘要：

  公开了一种制备光学活性的2-氧代咪唑啉衍生物的方法，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氢原子或低碳基，根据说明书所述的方法；以及具有（S，R）构型的3-酰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸酯衍生物，其化学式为：##STR2## 其中R.sup.2代表叔丁基基团或苄基团，R.sup.3代表低碳基或芳基。

  公开号：

  US05013845A1