2-(2-(2-cyclohexylideneethyl)-5-methylphenyl)pyridine | 1334336-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-cyclohexylideneethyl)-5-methylphenyl)pyridine
• CAS: 1334336-61-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: AJGBJEUHINDGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-cyclohexylideneethyl)-5-methylphenyl)pyridine 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过螯合辅助的 C-C 键裂解对烯丙基苯进行直接烯基化

  摘要：

  报道了一种通过铑催化的 CC 键裂解将烯丙基苯衍生物中的烯丙基直接转化为烯基的新方法。含有吡啶基和吡唑基作为导向基团的烯丙基苯与苯乙烯的烯基化反应有效地进行，得到烯基化产物。我们还开发了一种将邻异戊二烯化苯酚转化为苯胺衍生物的新方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03718
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(2-(2-cyclohexylideneethyl)-5-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过螯合辅助的 C-C 键裂解对烯丙基苯进行直接烯基化

  摘要：

  报道了一种通过铑催化的 CC 键裂解将烯丙基苯衍生物中的烯丙基直接转化为烯基的新方法。含有吡啶基和吡唑基作为导向基团的烯丙基苯与苯乙烯的烯基化反应有效地进行，得到烯基化产物。我们还开发了一种将邻异戊二烯化苯酚转化为苯胺衍生物的新方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b03718

文献信息

• Pyridinyl Directed Alkenylation with Olefins via Rh(III)-Catalyzed C–C Bond Cleavage of Secondary Arylmethanols
  作者：Hu Li、Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Xin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja205228y

  日期：2011.10.5

  Novel C-C bond cleavage of secondary alcohols through Rh(III)-catalyzed β-carbon elimination directed by a pyridinyl group is reported. A five-membered rhodacycle is proposed as a key intermediate, which undergoes further alkenylation with various olefins. This novel transformation shows high efficiency along with excellent selectivity in mild conditions. A wide range of functionalities are compatible

  报道了仲醇通过由吡啶基团引导的 Rh(III) 催化的 β-碳消除来裂解仲醇的新型 CC 键。五元罗达环被提议作为关键中间体，它与各种烯烃进行进一步的烯基化。这种新型转化在温和条件下显示出高效率和出色的选择性。兼容多种功能。本研究提供了一种新的策略来进行 CC 键活化。