N-(2-phenylethynylsulfanyl)morpholine | 148133-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2-phenylethynylsulfanyl)morpholine
• 英文别名: N-(2-phenylethynylthio)morpholine；4-(2-phenylethynylsulfanyl)morpholine
• CAS: 148133-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: FXBTZJVINYEHCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己烯 、 N-(2-phenylethynylsulfanyl)morpholine 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到trans-1-chloro-2-(2-phenylethynylthio)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  New Method of Synthesis of β-Haloalkyl Alkynyl Sulfides: Reaction of Alkynesulfenamides with Olefins in the Presence of Phosphoryl Halides

  摘要：

  在磷卤化物（POCl3、POBr3）存在下，炔基磺酰胺与烯烃（如环己烯、降冰片烯、1-己烯、1-辛烯、烯丙基苯和苯乙烯）发生反应，可得到 70-95% 的 β-卤代烷基炔基硫化物。与环己烯和降冰片烯的反应具有反式立体选择性。末端烷基乙炔和苄基乙炔的炔基硫化反应具有区域选择性，主要形成相应的反马科尼科夫加合物，而与苯乙烯的加成反应则根据马科尼科夫规则生成含卤素的硫化物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0276-x
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯硫基)吗啉 、 lithium phenylacetylide 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-(2-phenylethynylsulfanyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  New Method of Synthesis of β-Haloalkyl Alkynyl Sulfides: Reaction of Alkynesulfenamides with Olefins in the Presence of Phosphoryl Halides

  摘要：

  在磷卤化物（POCl3、POBr3）存在下，炔基磺酰胺与烯烃（如环己烯、降冰片烯、1-己烯、1-辛烯、烯丙基苯和苯乙烯）发生反应，可得到 70-95% 的 β-卤代烷基炔基硫化物。与环己烯和降冰片烯的反应具有反式立体选择性。末端烷基乙炔和苄基乙炔的炔基硫化反应具有区域选择性，主要形成相应的反马科尼科夫加合物，而与苯乙烯的加成反应则根据马科尼科夫规则生成含卤素的硫化物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0276-x

文献信息

• ——
  作者：N. V. Zyk、E. K. Beloglazkina、M. A. Belova、N. S. Dubinina

  DOI：10.1023/a:1021349829070

  日期：——