Ethyl (Methyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2,6,7-trideoxy-2-iodo-α-D-manno-oct-6(E)-eno-1,5-pyranosid)uronate | 120927-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (Methyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2,6,7-trideoxy-2-iodo-α-D-manno-oct-6(E)-eno-1,5-pyranosid)uronate
• CAS: 120927-57-3
• 化学式: C₂₅H₂₇IO₇
• 分子量: 566.39
• InChiKey: JVUNAFJKFAOQQA-OZQURMDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (Methyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2,6,7-trideoxy-2-iodo-α-D-manno-oct-6(E)-eno-1,5-pyranosid)uronate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(3aR,4S,5R,6R,6aR)-4-(dimethoxymethyl)-2-oxo-6-phenylmethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations of 2-deoxy-2-iodohexopyranoside derivatives: routes to densely functionalized carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a005
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 [(2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] benzoate 生成 Ethyl (Methyl 3-O-benzoyl-4-O-benzyl-2,6,7-trideoxy-2-iodo-α-D-manno-oct-6(E)-eno-1,5-pyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations of 2-deoxy-2-iodohexopyranoside derivatives: routes to densely functionalized carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a005