(1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5-(Benzoyloxy)-6-(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid Ethyl Ester | 120927-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5-(Benzoyloxy)-6-(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: Benzoic acid (1R,3R,4S,5R,6R,7R)-6-benzyloxy-7-ethoxycarbonylmethyl-3-methoxy-2-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl ester；(1R,3S,4S,5R,6R,7R)-5-(Benzoyloxy)-6-(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid Ethyl Ester
• CAS: 120927-61-9；120964-38-7；137893-31-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: JYTILAGKIMCMLN-CKNYKXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5-(Benzoyloxy)-6-(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid Ethyl Ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 Benzoic acid (1R,2R,3R,4S,5S)-2-benzyloxy-5-dimethoxymethyl-4-ethoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations of 2-deoxy-2-iodohexopyranoside derivatives: routes to densely functionalized carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a005
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R)-2-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] benzoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5-(Benzoyloxy)-6-(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations of 2-deoxy-2-iodohexopyranoside derivatives: routes to densely functionalized carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a005