N-allyl-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine | 1080640-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-allyl-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
• CAS: 1080640-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₅O
• 分子量: 293.756
• InChiKey: IBXFSXMXYPLKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2,6-二氯嘌呤 、 丙烯胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以77.3%的产率得到N-allyl-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof

  摘要：

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100144663A1

文献信息

• 2, 6-DINITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：ZheJiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory

  公开号：EP2149574B1

  公开（公告）日：2015-12-02