N-benzyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanamine | 1010701-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanamine
• 英文别名: N-benzyl-1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanamine
• CAS: 1010701-28-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: ZWPWWHTYIUIGHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanamine 、 4-氨基吡咯并[3,2-D]嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saporin L3的寡核苷酸过渡态类似物

  摘要：

  核糖体失活蛋白（RIP）是已知的最具毒性的物质。使用改良的RIP开展了十几项针对难治性癌症的临床试验，取得了令人瞩目的结果。然而，由于血管渗漏综合征引起的剂量限制性毒性限制了治疗的成功。我们以前已经报道了Saporin L3的一些紧密结合的过渡态类似物，它们模仿小的寡核苷酸底物，其中易感的腺苷已被9-脱氮腺苷基羟基吡咯烷醇衍生物取代。它们提供了开发救援剂的第一步，以防止Saporin L3对非靶向细胞产生毒性。在这里，我们报告了使用溶液相化学方法合成这些化合物和大量过渡态类似物的方法。测试了它们对抑制Saporin L3产生K的抑制作用i值低至3.3 nM，表明抑制的结构要求。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.10.059
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl methanesulfonate 、 苄胺 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-benzyl(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  第三代免疫球蛋白：人嘌呤核苷磷酸化酶无环免疫球蛋白抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  ImmH ( 1 ) 和 DADMe-ImmH ( 2 ) 是人类嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 的强效抑制剂，由我们开发，目前正在进行临床试验，用于治疗多种 T 细胞相关疾病。化合物1和2被用作设计和合成一系列无环免疫球蛋白类似物 ( 8 - 38 ) 的模板，以识别1和2 的简化替代品。SerMe-ImmG ( 8 ) 和 DATMe-ImmG ( 9 ) 相对于 PNP 显示出最低的抑制常数，分别为 2.1 和 3.4 pM。假设8和9使他们能够在 PNP 的活性位点内采用类似于1和2 的构象，并且两个羟基的定位对于皮摩尔活性至关重要。SerMe-ImmH ( 10 , K d = 5.2 pM) 被证明在小鼠体内可口服，在血液 PNP 上的生物停留时间很长。

  DOI：

  10.1021/jm801421q

文献信息

• Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110130412A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。
• WO2008/30119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES
  申请人：INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED

  公开号：EP2057165A1

  公开（公告）日：2009-05-13
• US8853224B2
  申请人：——

  公开号：US8853224B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES<br/>[FR] AMINES ACYCLIQUES INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES ET HYDROLASES DE NUCLÉOSIDES
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2008030119A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composes représentés par la formule générale (I), et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, lesquels composés sont des inhibiteurs des phosphorylases de nucléosides de purine (PNP) et/ou d'hydrolases de nucléosides (NH). L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies et d'infections dont le cancer, les infections bactériennes, les infections par protozoaires, et les maladies médiées par les lymphocytes T.