2-<<1-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid | 151646-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<1-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-[(1-Benzyl-5-ethoxycarbonyl-4-methylpyrrol-3-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 151646-86-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: HDXHRRUXSKNZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<1-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到ethyl 1-benzyl-3-methyl-9-oxo-4,9-dihydro-1H-benzindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 2-<<1-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-1H-pyrrol-4-yl>methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚和相关化合物的合成研究。XXXI †。苯并[ f ]吲哚骨架合成路线的化学确认及其应用

  摘要：

  为了确认由吡咯-2-羧酸乙酯（4）通过新的合成路线制备的乙基9-甲氧基苯并[ f ]吲哚（8a）的结构，进行了以下化学相关工作。乙基-9- methoxybenz [ ˚F ]吲哚（8A）转化为1-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢苯并[ ˚F ]吲哚（25），其被交替和真实从3-合成-甲基吡咯-2-羧酸酯（11）。根据到苯并[ f ]吲哚核的确定路线，两个代表性苯并[ f ]吲哚，苯并[ f ]吲哚（1）和4,9-dioxobenz [ f ]吲哚（26）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300137