1-(3-Methoxy-4-methylthiophenyl)-2-tertbutylaminoethanol hydrochloride | 32467-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-Methoxy-4-methylthiophenyl)-2-tertbutylaminoethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-(Tert-butylamino)-1-(3-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 32467-63-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S*ClH
• 分子量: 305.869
• InChiKey: WYOQPXKILZAWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-methylthiophenylglyoxal 、 叔丁胺 在 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到1-(3-Methoxy-4-methylthiophenyl)-2-tertbutylaminoethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(4-Alkylthiopheny)-2-substituted amino-alcohols and their salts

  摘要：

  根据发明，新的氨基醇可由以下式表示：其中：R.sub.1代表RS、RSO或RSO.sub.2基团，其中R为直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.10)、乙酰基团或氢原子；R.sub.2和R.sub.3，可能相同也可能不同，代表卤素原子或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、氨基、烷基氨基(C.sub.1 -C.sub.4)、酰胺基、硝基、羧基、羧酸烷氧基、三氟甲基、烷氧基(C.sub.1 -C.sub.4)或烷硫基(C.sub.1 -C.sub.4)基团；R.sub.4代表氢原子或含有1-4个碳原子的直链或支链烷基基团；R.sub.5和R.sub.6，可能相同也可能不同，代表氢原子、取代或非取代的直链或支链烷基(C.sub.1 -C.sub.16)基团、环烷基(C.sub.5 -C.sub.6)基团、炔基(C.sub.3 -C.sub.4)基团、烯基(C.sub.3 -C.sub.4)基团或哌啶、吗啉、吡啶或吡啶咪唑等异环的基团，R.sub.5和R.sub.6也可以与相邻的氮原子形成取代或非取代的杂环基团；其中R.sub.2和R.sub.3中的一个可以是氢原子，或者同时R为RS中的较低烷基(C.sub.1 -C.sub.3)基团时，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，R.sub.6为异丙基或叔丁基基团；或者同时R为RSO.sub.2中的甲基基团时，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，R.sub.6为异丙基基团。当R.sub.5和R.sub.6代表烷基时，后者可以被氨基、烷基氨基、羟基、烷氧基、苯氧基、取代苯氧基、苯基、取代苯基基团或哌啶啉或吗啉等异环所取代。

  公开号：

  US03954871A1

文献信息

• US3954871A
  申请人：——

  公开号：US3954871A

  公开（公告）日：1976-05-04