(4'R,7S)-9-(2',2'-dimethyl-[1',3']dioxolan-4'-yl)-7-(4''-methoxybenzyloxymethyl)-3,3,8-trimethyl-2,4-dioxa-spiro[5.5]undec-8-ene-1,5-dione | 645393-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'R,7S)-9-(2',2'-dimethyl-[1',3']dioxolan-4'-yl)-7-(4''-methoxybenzyloxymethyl)-3,3,8-trimethyl-2,4-dioxa-spiro[5.5]undec-8-ene-1,5-dione
• 英文别名: 9-(2',2'-dimethyl[1',3']dioxolan-4'-yl)-7-(4''-methoxybenzyloxymethyl)-3,3,8-trimethyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undec-8-ene-1,5-dione；(11S)-9-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-11-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3,3,10-trimethyl-2,4-dioxaspiro[5.5]undec-9-ene-1,5-dione
• CAS: 645393-94-8
• 化学式: C₂₆H₃₄O₈
• 分子量: 474.551
• InChiKey: FSNLTQAQECQPFL-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R,7S)-9-(2',2'-dimethyl-[1',3']dioxolan-4'-yl)-7-(4''-methoxybenzyloxymethyl)-3,3,8-trimethyl-2,4-dioxa-spiro[5.5]undec-8-ene-1,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(1S)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6,6-bis(hydroxymethyl)-2-methylcyclohex-2-en-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-甘氨二胺的合成研究。亚基合成与偶联

  摘要：

  合成了海洋藻毒素（-）-gymnodimine的两个主要亚基。经由高立体选择性碘介导的带有双2,6-二氯苄基（DCB）醚的无环烯烃的环化反应，制备了代表毒素C10-C18的三取代四氢呋喃。在该过程中顺式-2，5-二取代的四氢呋喃的形成符合Bartlett和Rychnovsky提出的DCB基团的立体定向作用。通过将1,2,3-三取代的二烯与由麦德鲁姆酸制得的对称的亲二烯体进行狄尔斯-阿尔德环加成反应，合成了与裸草二胺的C1-C8，C19-C24部分相对应的环己烯亚基。通过与相邻醇的分子内反应以形成γ-内酯来进行环加合物中羰基的区分。E）-碘代烯烃连接在四氢呋喃区段的C16处。随后的转化将官能团定位在偶联的产物中，以用于将来的大环化事件，该事件将关闭裸草二胺的15元环。

  DOI：

  10.1021/jo062396o
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,3-O-isopropylidene-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (4'R,7S)-9-(2',2'-dimethyl-[1',3']dioxolan-4'-yl)-7-(4''-methoxybenzyloxymethyl)-3,3,8-trimethyl-2,4-dioxa-spiro[5.5]undec-8-ene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-甘氨二胺的合成研究。亚基合成与偶联

  摘要：

  合成了海洋藻毒素（-）-gymnodimine的两个主要亚基。经由高立体选择性碘介导的带有双2,6-二氯苄基（DCB）醚的无环烯烃的环化反应，制备了代表毒素C10-C18的三取代四氢呋喃。在该过程中顺式-2，5-二取代的四氢呋喃的形成符合Bartlett和Rychnovsky提出的DCB基团的立体定向作用。通过将1,2,3-三取代的二烯与由麦德鲁姆酸制得的对称的亲二烯体进行狄尔斯-阿尔德环加成反应，合成了与裸草二胺的C1-C8，C19-C24部分相对应的环己烯亚基。通过与相邻醇的分子内反应以形成γ-内酯来进行环加合物中羰基的区分。E）-碘代烯烃连接在四氢呋喃区段的C16处。随后的转化将官能团定位在偶联的产物中，以用于将来的大环化事件，该事件将关闭裸草二胺的15元环。

  DOI：

  10.1021/jo062396o

文献信息

• Studies on the Synthesis of Gymnodimine. Construction of the Spiroimine Portion via Diels−Alder Cycloaddition
  作者：James D. White、Guoqiang Wang、Laura Quaranta

  DOI：10.1021/ol035939e

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]An azaspiro[5.5]undecadiene corresponding to a subunit of the shellfish toxin gymnodimine was synthesized by Diels-Alder cycloaddition. One member of the pair of stereoisomeric adducts was transformed to a spiroimine, which will serve as the core around which the macrocyclic portion of the toxin will be assembled.