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2-(5-bromotropolon-3-yl)-8-ethylquinoline-4-carboxylic acid | 1253374-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-bromotropolon-3-yl)-8-ethylquinoline-4-carboxylic acid
英文别名
2-(6-Bromo-2-hydroxy-3-oxocyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-8-ethylquinoline-4-carboxylic acid
2-(5-bromotropolon-3-yl)-8-ethylquinoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
1253374-93-4
化学式
C19H14BrNO4
mdl
——
分子量
400.228
InChiKey
DPWSHKUGHOAUPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮3-acetyl-5-bromotropolone 、 potassium hydroxide 作用下, 以37%的产率得到2-(5-bromotropolon-3-yl)-8-ethylquinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    首次在水中通过 Pfitzinger 反应合成 2-托莨基喹啉-4-羧酸衍生物
    摘要:
    描述了通过 3-乙酰托酚酮或 3-乙酰-5-溴托酚酮与不同靛红在水中的 Pfitzinger 反应,简便而清洁地合成新型 2-托莨菪基取代的 quinoline-4-羧酸。这是第一次将 Pfitzinger 反应应用于类黄酮场。通过元素分析和光谱数据对所有合成化合物的结构进行了表征。
    DOI:
    10.3987/com-10-11960
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