(E)-1-bromo-4-((4-chlorostyryl)sulfonyl)benzene | 3406-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-bromo-4-((4-chlorostyryl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-(4-bromophenyl)sulfonylethenyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 3406-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClO₂S
• 分子量: 357.655
• InChiKey: QMLVJANFMZGLKV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 (E)-1-bromo-4-((4-chlorostyryl)sulfonyl)benzene 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 10.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, K. Ramachandra; Padmaja, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 608 - 611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基(氯甲基)硫醚 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-1-bromo-4-((4-chlorostyryl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wittig Synthesis of α, β-Unsaturated Sulfides and Sulfones. Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1970-21587

文献信息

• Multicomponent hydrosulfonylation of alkynes for the synthesis of vinyl sulfones
  作者：Lan Mei、Xiao-Rong Shu、Fa-Liang Liu、Jiao-Zhe Li、Jian-Feng Zhang、Keqi Tang、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d3gc02284f

  日期：——

  hydrosulfonylations of alkynes have provided straightforward strategies for the synthesis of vinyl sulfones, these methods still exhibit several drawbacks, such as the use of large amounts of transition metal catalysts or/and additional additives. Herein, we report an efficient and mild multicomponent reaction (MCR) for the preparation of vinyl sulfones achieved by carrying out hydrosulfonylation of alkynes with the

  乙烯基砜是重要的结构基序，在生物医学领域具有广泛的应用。尽管炔烃的氢磺酰化为乙烯基砜的合成提供了简单的策略，但这些方法仍然表现出一些缺点，例如使用大量过渡金属催化剂或/和额外的添加剂。在此，我们报道了一种高效且温和的多组分反应（MCR），通过用相应的芳基重氮盐 K 2 S 2 O 5对炔烃进行氢磺酰化来制备乙烯基砜。和苯硫酚在室温下，无需任何金属催化剂或添加剂。该转化是苯硫酚作为氢源与乙烯基自由基反应的第一个例子，具有高化学选择性和步骤经济的优点。值得注意的是，该方法也适用于脂肪族炔烃，规避了现有方法的局限性，并且克级实验顺利进行，证明了该方法的实用性。
• 10.1021/jacs.4c03372
  作者：Sujith、Russelisaac Premakumari, Steiny、Cho, Kyung-Bin、Lee, Anna

  DOI：10.1021/jacs.4c03372

  日期：——

  encompasses a comprehensive experimental and computational investigation, which provides valuable insights into the reaction mechanism. This investigation reveals two plausible isomerization pathways: a novel double spin-flip mechanism and a hydrogen atom transfer process in the presence of eosin Y. This study not only advances our understanding of isomerization mechanisms beyond conventional energy-transfer

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• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, K. Ramachandra; Padmaja, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 608 - 611
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, K. Ramachandra、Padmaja, A.

  DOI：——

  日期：——
• Horner-Wittig Synthesis of α, β-Unsaturated Sulfides and Sulfones. Part II
  作者：I. SHAHAK、J. ALMOG

  DOI：10.1055/s-1970-21587

  日期：——