(2-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)trimethylsilane | 1456809-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: ((4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
• CAS: 1456809-37-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃Si
• 分子量: 306.477
• InChiKey: UGMWYJMVTSZICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-((4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  系统优化和喹啉衍生物作为运甲状腺素蛋白淀粉样生成抑制剂的结构评价

  摘要：

  野生型运甲状腺素蛋白（TTR）和突变体TTR错折叠和错配成各种细胞外不溶性淀粉样原纤维和/或无定形聚集体，它们与多种人类淀粉样蛋白疾病有关。为了开发有效的TTR淀粉样生成抑制剂，我们设计并合成了Pd催化的偶联反应和Horner-Wadsworth-Emmons反应的喹啉衍生物库。通过利用酸介导的TTR原纤维形成，评价了所得的2-炔基喹啉衍生物，（E）-2-烯基喹啉衍生物和（E）-3-烯基喹啉衍生物抑制TTR淀粉样蛋白生成。在这些喹啉衍生物中，化合物14c显示出最有效的抗-TTR原纤维形成活性在筛选研究中，针对WT-TTR的IC 50值为1.49μM，针对更具淀粉样性的V30 M TTR突变体的IC 50值为1.63μM 。这可以与批准的治疗药物他法米定（Tafamidis）相比，可以改善甲状腺素相关的淀粉样变性病。此外，通过利用计算机对接研究（其可以集中于甲状腺激素甲状腺素（T 4）结合位

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.003
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (2-(4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-3,5-dimethylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  系统优化和喹啉衍生物作为运甲状腺素蛋白淀粉样生成抑制剂的结构评价

  摘要：

  野生型运甲状腺素蛋白（TTR）和突变体TTR错折叠和错配成各种细胞外不溶性淀粉样原纤维和/或无定形聚集体，它们与多种人类淀粉样蛋白疾病有关。为了开发有效的TTR淀粉样生成抑制剂，我们设计并合成了Pd催化的偶联反应和Horner-Wadsworth-Emmons反应的喹啉衍生物库。通过利用酸介导的TTR原纤维形成，评价了所得的2-炔基喹啉衍生物，（E）-2-烯基喹啉衍生物和（E）-3-烯基喹啉衍生物抑制TTR淀粉样蛋白生成。在这些喹啉衍生物中，化合物14c显示出最有效的抗-TTR原纤维形成活性在筛选研究中，针对WT-TTR的IC 50值为1.49μM，针对更具淀粉样性的V30 M TTR突变体的IC 50值为1.63μM 。这可以与批准的治疗药物他法米定（Tafamidis）相比，可以改善甲状腺素相关的淀粉样变性病。此外，通过利用计算机对接研究（其可以集中于甲状腺激素甲状腺素（T 4）结合位

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.003

文献信息

• Bifunctional coumarin derivatives that inhibit transthyretin amyloidogenesis and serve as fluorescent transthyretin folding sensors
  作者：Nojoon Myung、Stephen Connelly、Boyoung Kim、Sung Jean Park、Ian A. Wilson、Jeffery W. Kelly、Sungwook Choi

  DOI：10.1039/c3cc44667k

  日期：——

  We describe coumarin derivatives that are non-fluorescent in aqueous buffers and that very selectively bind to transthyretin (TTR) in complex biological environments potently inhibiting TTR amyloidogenesis while also exhibiting sensitive off–on fluorescent sensing of the properly folded quaternary structure of TTR.

  我们描述了这样一类香豆素衍生物：它们在含水缓冲液中不具荧光，但能在复杂的生物环境中高度选择性地与转运甲状腺素（TTR）结合，强力抑制TTR淀粉样蛋白生成，同时还能灵敏地通过荧光"关闭-开启"机制感知正确折叠的四级结构TTR。