benzo<1,4>benzoxazino<3,2-c>phenothiazine | 117389-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: benzo<1,4>benzoxazino<3,2-c>phenothiazine
• 英文别名: benzo[a][1,4]benzoxazino[3,2-c]phenothiazine；3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-dodecaene
• CAS: 117389-55-6
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 352.416
• InChiKey: PEHAIPZWWFVNDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C
• 沸点：
  453.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo<1,4>benzoxazino<3,2-c>phenothiazine 在 sodium disulfite 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene
  参考文献：
  名称：

  第一个分支的苯并恶嗪吩噻嗪环系统及其氮杂类似物

  摘要：

  描述了支链苯并恶嗪吩噻嗪杂环的合成。母体化合物苯并[a]] 1,4]-苯并恶嗪[3,2-c]吩噻嗪（）由2,3-二氯-1,4-萘醌（），2-氨基苯酚和2-氨基-硫酚。还合成了该新型杂环的单氮杂，二氮杂和三氮杂类似物。母体化合物16-oxa-15-thia-4,5,10-三氮杂苯并[h]五苯酮（）和16-oxa-15-thia-4,5,10,14-四氮杂并苯并[h]五苯酮（，R还合成了＝ H）以及4-氨基-16-氧杂-15-硫杂-4、5,10,12,14-五氮杂苯并[h]五苯酮（24）。它们是适合用作颜料的深色高熔点固体。Na 2 S 2 O 4易于还原 并且还原的化合物被大气中的氧气迅速氧化为醌型，表明它们也可以用作还原染料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85898-1
• 作为产物：
  描述：

  3-oxa-26-thia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1(18),2(11),4,6,8,12,14,16,20,22,24-undecaene 在 氧气 作用下， 生成 benzo<1,4>benzoxazino<3,2-c>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  第一个分支的苯并恶嗪吩噻嗪环系统及其氮杂类似物

  摘要：

  描述了支链苯并恶嗪吩噻嗪杂环的合成。母体化合物苯并[a]] 1,4]-苯并恶嗪[3,2-c]吩噻嗪（）由2,3-二氯-1,4-萘醌（），2-氨基苯酚和2-氨基-硫酚。还合成了该新型杂环的单氮杂，二氮杂和三氮杂类似物。母体化合物16-oxa-15-thia-4,5,10-三氮杂苯并[h]五苯酮（）和16-oxa-15-thia-4,5,10,14-四氮杂并苯并[h]五苯酮（，R还合成了＝ H）以及4-氨基-16-氧杂-15-硫杂-4、5,10,12,14-五氮杂苯并[h]五苯酮（24）。它们是适合用作颜料的深色高熔点固体。Na 2 S 2 O 4易于还原 并且还原的化合物被大气中的氧气迅速氧化为醌型，表明它们也可以用作还原染料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85898-1

文献信息

• Synthesis of polycyclic mixed phenothiazine-phenoxazine organic dyes
  作者：Efeturi Abraham Onoabedje、Obioma Chinwe Chinwuko、Benjamin Ebere Ezema、Mercy Amarachukwu Ezeokonkwo

  DOI：10.1080/10426507.2018.1436545

  日期：2018.7.3

  under anhydrous basic conditions. A three-component one-pot synthesis improved the yield of benzoxazinophenothia-12-amine to 81% a in shorter time compared to two steps reactions. The synthesis of new azomethine derivatives of benzo[a]benzo[5,6] [1,4] oxazino [3,2-c] phenothiazin-12-amine with extended conjugations and excellent yields were also reported. The structural assignments of the prepared compounds

  图形摘要 摘要 描述了新的多环混合吩噻嗪-吩恶嗪化合物的方便合成。2,4-diaminothiophenol 与 2,3-dichloro-1,4-naphthoquin one 在室温下交叉偶联得到红棕色的 10-amino-6-chlorobenzo[a]phenoxazin-5-one，它被转化为 benzoxazinophenothiazin通过在无水碱性条件下与 2-氨基苯硫酚反应，-12-胺的产率为 58%。与两步反应相比，三组分一锅法在更短的时间内将苯并恶嗪基吩噻吩-12-胺的产率提高到 81%。还报道了苯并[a] 苯并[5,6] [1,4] oxazino [3,2-c] phenothiazin-12-amine 的新型偶氮甲碱衍生物的合成，其具有扩展的共轭性和优异的产率。所制备化合物的结构归属是通过结合紫外-可见光、傅立叶变换红外、1H 和 13C 核磁共振光谱、质谱和
• OKAFOR, CHARLES O., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1182-1194
  作者：OKAFOR, CHARLES O.

  DOI：——

  日期：——