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10-Methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione | 104769-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione
英文别名
——
10-Methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione化学式
CAS
104769-60-0
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
VQPQNWLKTKRDAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    49.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Methoxymethyl-1,2,3,11a-tetrahydro-10H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯并二氮杂卓的一步合成:新霉素的合成研究
    摘要:
    通过钯催化的羰基化反应,由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine,描述了新霉素(A和B)的模型化合物(23a和23b)的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98268-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,4-苯并二氮杂卓的一步合成:新霉素的合成研究
    摘要:
    通过钯催化的羰基化反应,由邻卤代苯胺和氨基酸一步合成1,4-苯并二氮杂pine,描述了新霉素(A和B)的模型化合物(23a和23b)的合成。提供了酰胺的有效化学选择性还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98268-6
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