(1RS,2SR)-2-<2-(2-ethenyl-2-methyl-6-methylenecyclohexyl)ethoxy>tetrahydopyrane | 224794-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1RS,2SR)-2-<2-(2-ethenyl-2-methyl-6-methylenecyclohexyl)ethoxy>tetrahydopyrane
• 英文别名: 2-[2-(2-Ethenyl-2-methyl-6-methylidenecyclohexyl)ethoxy]oxane
• CAS: 224794-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: LZAIFUQTHPXOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR)-2-<2-(2-ethenyl-2-methyl-6-methylenecyclohexyl)ethoxy>tetrahydopyrane 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 重铬酸吡啶 、 BBN 、 Celite 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-(1RS,2SR)-<2-(2-bromoethyl)-2-methyl-6-methylenecyclohexyl>ethanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofrac-(E)-Opposita-4(15),7(11)-dien-12-al

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1SR,2SR)-2-(2-ethenyl-2-methyl-6-oxocyclohexyl)ethanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (1RS,2SR)-2-<2-(2-ethenyl-2-methyl-6-methylenecyclohexyl)ethoxy>tetrahydopyrane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofrac-(E)-Opposita-4(15),7(11)-dien-12-al

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<675::aid-ejoc675>3.0.co;2-b