3-ethylpentan-3-yl (2R)-2-amino-4-phenylbutanoate | 1320347-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethylpentan-3-yl (2R)-2-amino-4-phenylbutanoate
• CAS: 1320347-37-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: OPXPTJCXHKQQST-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylpentan-3-yl (2R)-2-amino-4-phenylbutanoate 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称仿生转氨：从 α-酮酯到光学活性 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  本文描述了使用简单的苄胺对 α-酮酯进行有效的手性碱催化仿生氨基转移。可以以高对映选择性和合理的收率合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ja203138q
• 作为产物：
  描述：

  在 quinine 、 盐酸 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-ethylpentan-3-yl (2R)-2-amino-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称仿生转氨：从 α-酮酯到光学活性 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  本文描述了使用简单的苄胺对 α-酮酯进行有效的手性碱催化仿生氨基转移。可以以高对映选择性和合理的收率合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ja203138q

文献信息

• An Efficient Asymmetric Biomimetic Transamination of α-Keto Esters to Chiral α-Amino Esters
  作者：Xiao Xiao、Mao Liu、Chao Rong、Fazhen Xue、Songlei Li、Ying Xie、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol302427d

  日期：2012.10.19

  An efficient asymmetric biomimetic transamination of α-keto esters with quinine derivatives as chiral bases was described. A wide variety of α-amino esters containing various functional groups can be synthesized in high yield and enantioselectivity.

  描述了一种有效的不对称仿生氨基转移的α-酮酯与奎宁衍生物作为手性碱。可以以高收率和对映选择性合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。