| 1537899-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1537899-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: JKRIOOKDBZMAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylthio)succinimide 、 在 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（8α，9S）-6''-甲氧基七氢呋喃-9-基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  内酯的高对映选择性有机催化α-亚磺酰基化

  摘要：

  通过使用金鸡纳生物碱衍生的方酰胺作为催化剂和4Å分子筛作为添加剂，已开发出N -（（硫烷基）琥珀酰亚胺）对内酯进行的首个不对称α-亚磺酰基化反应。反应条件适用于4-烷基和苄基取代的内酯以及N-（苄基/烷基/芳硫基）琥珀酰亚胺，可提供高对映选择性（81-94％ee）的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol403303k

文献信息

• Catalytic Asymmetric [4+2] Cyclization of Hydroxyphenyl Indolinone with Azlactone to Construct Spirooxindole δ‐Lactone
  作者：Xuerui Wang、Weiwu Ren

  DOI：10.1002/cjoc.202400777

  日期：2024.12.15

  An efficient asymmetric [4+2] cyclization of hydroxyphenyl indolinone with azlactone for the synthesis of spirooxindole δ-lactone has been developed, which realized the first asymmetric reaction of hydroxyphenyl indolinone. A series of intricate structures with congested vicinal quaternary chiral centers were provided in good yields with excellent enantioselectivities via the in situ generated o-QM

  已经开发出一种羟基苯基吲哚酮与嘧内酯的高效不对称 [4+2] 环化反应，用于合成螺吲哚 δ-内酯，实现了羟基苯基吲哚酮的首次不对称反应。通过羟基苯基吲哚酮原位生成的 o-QM，以良好的产率和优异的对映选择性提供了一系列具有拥挤的邻近四元手性中心的复杂结构。