(S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate | 1314081-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: (S)-Methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(4-chlorophenyl)-acetate；methyl (2S)-2-(2-acetyloxy-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 1314081-69-0
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₄S
• 分子量: 379.864
• InChiKey: OGAGWSDMNXLISA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(2-oxo-7,7a-dihydrothieno[3.2-c]pyridin-5 (2H,4H,6H)-yl)-acetate 、 乙酸酐 、 (4-chlorophenylacetate) 在 (S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl) 作用下， 生成 (S)-methyl 2-(2-acetoxy-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)-2-(4-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Optically active 2-hydroxy tetrahydrothienopyridine derivatives, preparation method and use in manufacture of medicament thereof

  摘要：

  本发明公开了由式I所表示的光学活性2-羟基四氢噻吩吡啶衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和用于制备药物的用途。药效学实验结果表明，式I的化合物对于抑制血小板聚集是有用的。药代动力学实验结果表明，式I的化合物能在体内转化为药理活性代谢物，因此对于抑制血小板聚集是有用的。因此，本发明的化合物对于制备预防或治疗与血栓形成和栓塞有关的疾病的药物是有用的。

  公开号：

  US08772489B2

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE 2-HYDROXY TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE IN MANUFACTURE OF MEDICAMENT THEREOF
  申请人：Jiangsu Vcare Pharmatech Co., Ltd

  公开号：EP2532668B1

  公开（公告）日：2017-05-24
• US8772489B2
  申请人：——

  公开号：US8772489B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] OPTICALLY ACTIVE 2-HYDROXY TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE IN MANUFACTURE OF MEDICAMENT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-HYDROXYTÉTRAHYDROTHIÉNOPYRIDINE OPTIQUEMENT ACTIFS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DANS FABRICATION DE MÉDICAMENT
  申请人：JIANGSU VCARE PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2011095049A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Optically active 2-hydroxy tetrahydrothienopyridine derivatives represented by formula I and pharmaceutically acceptable salts, preparation method and use in the manufacture of a medicament thereof are disclosed. The pharmacodynamic experiment result shows that the present compounds of formula I are useful for inhibiting platelet aggregation; the pharmacokinetic experiment result shows that the present compounds of formula I can convert in vivo into pharmacological metabolites and are therefore useful for inhibiting platelet aggregation. Therefore, the present compounds can be useful for the manufacture of a medicament of preventing or treating thrombosis and embolism relevant diseases.