2-(4-cyano-3-oxo-2-phenyl-6-thioxo-thiazolo[5,4-c]pyridazin-5-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole | 296232-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-cyano-3-oxo-2-phenyl-6-thioxo-thiazolo[5,4-c]pyridazin-5-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole
• 英文别名: 5-[6-(4-nitrophenyl)sulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-oxo-2-phenyl-6-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 296232-51-4
• 化学式: C₂₅H₁₂N₆O₃S₄
• 分子量: 572.673
• InChiKey: FEGSJGBKHNQOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyano-3-oxo-2-phenyl-6-thioxo-thiazolo[5,4-c]pyridazin-5-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到5-[6-(4-nitrophenyl)sulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl]-3-oxo-2-phenyl-6-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-硝基苯硫基)苯并噻唑的一些反应

  摘要：

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。

  DOI：

  10.1080/10426500008045006
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-dicyanomethylidene-5-phenylhydrazono-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到2-(4-cyano-3-oxo-2-phenyl-6-thioxo-thiazolo[5,4-c]pyridazin-5-yl)-6-(4-nitrophenylthio)benzthiazole
  参考文献：
  名称：

  2-(2-THIOXO-4-OXO-THIAZOLIDIN-3-YL)-6-(4-硝基苯硫基)苯并噻唑的一些反应

  摘要：

  摘要 制备 2-(2-thioxo-4-oxo-thiazolidin-3-yl-)-6-(4-nitrophenylthio)-benzthiazole 1 并与 2 摩尔芳香胺缩合得到相应的 2,4-二芳基亚氨基噻唑烷 2 AB. 后一种化合物与氯乙酰氯和巯基乙酸进行环加成反应，得到螺环化合物 5ab 和 6ab 1 与水合肼反应得到 2-腙化合物 3。3 与异硫氰酸苯酯反应得到相应的缩氨基硫脲 9。氯乙酸的环缩合与 9 得到化合物 10。此外，3 与芳香醛缩合得到相应的席夫碱 11 ac。化合物 1 与丙二腈反应得到化合物 4，其在二乙胺存在下与硫反应得到噻吩并噻唑衍生物 14。

  DOI：

  10.1080/10426500008045006