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tert-butyl-3-[ethoxy(hydro)phosphoryl]propanoate | 1034019-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-3-[ethoxy(hydro)phosphoryl]propanoate
英文别名
——
tert-butyl-3-[ethoxy(hydro)phosphoryl]propanoate化学式
CAS
1034019-00-5
化学式
C9H19O4P
mdl
——
分子量
222.221
InChiKey
TUWRFZALEBLRQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-3-[ethoxy(hydro)phosphoryl]propanoate盐酸乙醇 作用下, 反应 16.0h, 以100%的产率得到(2-carboxyethyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    磷侧链具有游离羧酸根的双功能单次膦酸盐 DOTA 衍生物的合成
    摘要:
    一种新的双功能环烯基配体,3-[羟基({4,7,10-三[(叔丁氧基羰基)甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基}甲基)磷酰基]丙酸, 由 3-{乙氧基[(甲磺氧基)甲基]磷酰基三叔丁酯 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (T-Bu 3 DO3A) 烷基化合成}丙酸酯[MsOCH 2 P(O)(OEt)CH 2 CH 2 CO 2 Et]。将侧链中的羧酸乙酯基团选择性去保护,得到酯化双功能配体。设计了一些膦基丙酸衍生物的更有效的合成方法,并以次磷酸或其盐为原料制备了磷烷基化试剂。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072571
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯ethyl phosphinateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 144.0h, 以16.7 g的产率得到tert-butyl-3-[ethoxy(hydro)phosphoryl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    磷侧链具有游离羧酸根的双功能单次膦酸盐 DOTA 衍生物的合成
    摘要:
    一种新的双功能环烯基配体,3-[羟基({4,7,10-三[(叔丁氧基羰基)甲基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基}甲基)磷酰基]丙酸, 由 3-{乙氧基[(甲磺氧基)甲基]磷酰基三叔丁酯 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸 (T-Bu 3 DO3A) 烷基化合成}丙酸酯[MsOCH 2 P(O)(OEt)CH 2 CH 2 CO 2 Et]。将侧链中的羧酸乙酯基团选择性去保护,得到酯化双功能配体。设计了一些膦基丙酸衍生物的更有效的合成方法,并以次磷酸或其盐为原料制备了磷烷基化试剂。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1072571
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