rac-(4RS,5SR,8RS)-4,8-Di(tert-butyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione | 135524-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: rac-(4RS,5SR,8RS)-4,8-Di(tert-butyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione
• 英文别名: rac-(4RS,5SR,8RS)-4,8-Di(tert-butyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo[3.3.0]octane-2,6-dione
• CAS: 135524-11-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: ZGQXRAOQJCCWJC-MRTMQBJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(4RS,5SR,8RS)-4,8-Di(tert-butyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到rac-(4RS,5SR)-5-tert-Butyl-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Blaser, Denis; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1067 - 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-(tert-Butyl)-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-bezylester 、 特戊醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 rac-(4RS,5SR,8RS)-4,8-Di(tert-butyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione 、 Benzyl rac-(2RS,4SR,1'RS)-2-(tert-butyl)-4-(1'-hydroxy-2',2'-dimethylpropyl)-5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blaser, Denis; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1067 - 1078

  摘要：

  DOI：