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(E)-4-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one | 1418275-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one
英文别名
4-{[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]amino}-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one;3-[(E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-4,6-dimethyl-2-sulfanylidene-3a,6a-dihydro-1H-imidazo[4,5-d]imidazol-5-one
(E)-4-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one化学式
CAS
1418275-12-3
化学式
C14H17N5O3S
mdl
——
分子量
335.387
InChiKey
MHOFXQFWBAVWLA-VIZOYTHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-one碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到(E)-6-[(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino]-1,3-dimethyl-5-methylsulfanyl-3,3a,6,6a-tetrahydroimidazo[4,5-d]-imidazol-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    4-(亚苄基氨基)巯基脲的合成、S-烷基化和杀真菌活性
    摘要:
    通过 5,7-二取代 3-thioxoperhydroimidazo[4, 5-e]-1,2,4-triazin-6-ones 与羟基-、烷氧基-和含氟苯甲醛衍生物。用甲基碘或 4-溴苄基溴对获得的巯基脲进行烷基化,得到相应的 6-benzylideneamino-5-alkylsulfanyl-3,3a,6,6a-四氢咪唑并[4,5-d]咪唑-2(1H)-酮。研究了一些合成化合物对引起农作物病害的病原体的杀菌活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-018-2180-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过5,7-二烷基-3-硫代过氧氢杂咪唑并[4,5-e] -1,2,4-三嗪-6-酮的环收缩反应合成巯基甘油
    摘要:
    摘要 (E)-1,3-二烷基-4-(苄叉氨基)-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2(1 H)-酮(硫代糖醇)的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5,7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4,5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。 (E)-1,3-二烷基-4-(苄叉氨基)-5-硫代六氢咪唑并[4,5 - d ]咪唑-2(1 H)-酮(硫代糖醇)的新合成路线已经开发了具有芳族醛的5,7-二烷基-3-硫代杂氢咪唑并[4,5- e ] -1,2,4-三嗪-6-。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317194
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