(4R,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-2-(8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl)cyclohex-2-enone | 1239319-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-2-(8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: (4R,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(2-hydroxyethyl)-2-[8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1239319-21-1
• 化学式: C₄₀H₅₀O₅Si
• 分子量: 638.919
• InChiKey: MZTHGTUSUUQCDW-ZFEZZJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-2-(8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl)cyclohex-2-enone 、 N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以97%的产率得到tert-butyl 2-((1R,2R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-(8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl)-5-oxocyclohex-3-enyl)ethyl(2-nitrophenylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Manzamine A的全合成

  摘要：

  开发了一种新的 (+)-manzamine A 合成路线。它突出了环己烯酮环上高度应变的 15 元环的惊人高效构建，目的是以完全立体控制的方式安装必要的功能。其他关键特征包括旋光性丁烯内酯的立体选择性 Diels-Alder 反应、通过硝基酰胺的分子内光信反应构建 15 元环、[3,3]-氰酸烯丙酯的 [3,3]-σ 重排以立体选择性地引入氮官能团空间拥挤的位置，以及在不稳定官能团存在下的闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/ja103721s
• 作为产物：
  描述：

  2-((1R,2R)-2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-(8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl)-5-oxocyclohex-3-enyl)ethanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88%的产率得到(4R,5R)-4-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-(2-hydroxyethyl)-2-(8-(4-methoxyphenoxy)oct-3-ynyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  (+)-Manzamine A的全合成

  摘要：

  开发了一种新的 (+)-manzamine A 合成路线。它突出了环己烯酮环上高度应变的 15 元环的惊人高效构建，目的是以完全立体控制的方式安装必要的功能。其他关键特征包括旋光性丁烯内酯的立体选择性 Diels-Alder 反应、通过硝基酰胺的分子内光信反应构建 15 元环、[3,3]-氰酸烯丙酯的 [3,3]-σ 重排以立体选择性地引入氮官能团空间拥挤的位置，以及在不稳定官能团存在下的闭环复分解。

  DOI：

  10.1021/ja103721s

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Manzamine A
  作者：Tatsuya Toma、Yoichi Kita、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja103721s

  日期：2010.8.4

  A novel synthetic route to (+)-manzamine A was developed. It highlights an amazingly efficient construction of a highly strained 15-membered ring across a cyclohexenone ring with the aim of installing the requisite functionalities in a completely stereocontrolled manner. Other key features include a stereoselective Diels-Alder reaction of an optically active butenolide, construction of the 15-membered

  开发了一种新的 (+)-manzamine A 合成路线。它突出了环己烯酮环上高度应变的 15 元环的惊人高效构建，目的是以完全立体控制的方式安装必要的功能。其他关键特征包括旋光性丁烯内酯的立体选择性 Diels-Alder 反应、通过硝基酰胺的分子内光信反应构建 15 元环、[3,3]-氰酸烯丙酯的 [3,3]-σ 重排以立体选择性地引入氮官能团空间拥挤的位置，以及在不稳定官能团存在下的闭环复分解。