methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate | 1026546-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 1026546-72-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₉S
• 分子量: 404.398
• InChiKey: LZDMNTCCSHFBGD-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S)-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一般由外消旋环氧化物催化合成高度对映体富集的末端氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460369
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环氧丙酸甲酯 、 N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 (S,S)-[N,N-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-diamino]cobalt(III) acetate 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 （s）-2,3-二羟基丙酸甲酯 、 methyl (2R)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  一般由外消旋环氧化物催化合成高度对映体富集的末端氮丙啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460369

文献信息

• General Catalytic Synthesis of Highly Enantiomerically Enriched Terminal Aziridines from Racemic Epoxides
  作者：Sang Kyun Kim、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200460369

  日期：2004.7.26