(2S,3R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-2,6-dimethyl-4-oxo-heptanoic acid benzyl ester | 124817-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-2,6-dimethyl-4-oxo-heptanoic acid benzyl ester
• CAS: 124817-98-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: FBVGAPXLQCTVHD-UAGQMJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-2,6-dimethyl-4-oxo-heptanoic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到tert-butyl ((S)-3-methyl-1-((3R,4S)-4-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的芳族化合物的合成和对该活性的结构要求

  摘要：

  抗生素Andrimid的全合成是立体定向完成的。结果表明，C-3和C-4的手性分别应为R和S，并且（4 S）-甲基的存在对于该活性很重要。

  DOI：

  10.1039/c39890000299
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 potassium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3R,5S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-3-carbamoyl-2,6-dimethyl-4-oxo-heptanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的芳族化合物的合成和对该活性的结构要求

  摘要：

  抗生素Andrimid的全合成是立体定向完成的。结果表明，C-3和C-4的手性分别应为R和S，并且（4 S）-甲基的存在对于该活性很重要。

  DOI：

  10.1039/c39890000299