NSC 327704 | 75616-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: NSC 327704
• 英文别名: 3-Carboxymethylcapto-phenanthreno<9,10-e>-1,2,4-triazine；NSC-327704；3-Carboxymethylcapto-phenanthreno[9,10-e]-1,2,4-triazine；2-(1,2,4-Triazatriphenylen-3-ylsulfanyl)acetic acid；2-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazin-3-ylsulfanylacetic acid
• CAS: 75616-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 321.359
• InChiKey: XZGDBVGWDJBZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 2H-phenanthro[9,10-e][1,2,4]triazine-3-thione 在 氢氧化钾 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到NSC 327704
  参考文献：
  名称：

  缩合 1,2,4-三嗪，III

  摘要：

  3-巯基菲[9,10-e]-1,2,4-三嗪(1b)的烷基化得到S-烷基衍生物2a-d。1a 胺化得到 3-氨基衍生物 3a-h。1a 与水合肼反应得到 3-肼基菲 [9,10-e] -1,2,4-三嗪 (4)，其与亚硝酸、甲酸或乙酸环化得到菲 [9,10-e] -1 , 2,4-triazino [2,3-d] -1,2,3,4-tetrazole (5) 和菲 [9,10e] -1,2,4-triazino [2,3-d] - 3H-甲基-1,2,4-三唑 6, 7. 化合物 4 还与 [双（二甲基巯基）亚甲基] 氰基乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙氧基亚甲基丙二腈、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯或乙酰丙酮反应生成 3-（吡唑 - 1 ‐yl) -菲并 [9,10-e] -1,2,4-三嗪 8-12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130512

文献信息

• RAM V. J.; PANDEY H. K., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 5, 465-471
  作者：RAM V. J.、 PANDEY H. K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ENSEMBLE-BASED VIRTUAL SCREENING REVEALS NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS FOR AVIAN INFLUENZA NEURAMINIDASE<br/>[FR] RECHERCHE SYSTÉMATIQUE VIRTUELLE UTILISANT DES ENSEMBLES POUR METTRE EN ÉVIDENCE DE NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX DIRIGÉS CONTRE LA NEURAMINIDASE DE LA GRIPPE AVIAIRE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009128964A2

  公开（公告）日：2009-10-22

  The embodiments provide compound that can bind to the avian influenza virus subtype H5N1 neuraminidase protein, as well as compositions, including pharmaceutical compositions comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating avian influenza.
• Condensed 1,2,4-Triazines, III
  作者：Vishnu Ji Ram、Hrishi Kesh Pandey

  DOI：10.1002/ardp.19803130512

  日期：——

  Alkylation of 3‐mercaptophenanthreno[9,10‐e]‐1,2,4‐triazine (1b) yielded the S‐alkyl derivatives 2 a‐d. Amination of 1a afforded the 3‐amino derivatives 3a‐h. Reaction of 1a with hydrazine hydrate gave 3‐hydrazinophenanthreno[9,10‐e]‐1,2,4‐triazine (4) which underwent cyclisation with nitrous, formic or acetic acids giving the phenanthreno[9,10‐e]‐1,2,4‐triazino[2,3‐d]‐1,2,3,4‐tetrazole (5) and the

  3-巯基菲[9,10-e]-1,2,4-三嗪(1b)的烷基化得到S-烷基衍生物2a-d。1a 胺化得到 3-氨基衍生物 3a-h。1a 与水合肼反应得到 3-肼基菲 [9,10-e] -1,2,4-三嗪 (4)，其与亚硝酸、甲酸或乙酸环化得到菲 [9,10-e] -1 , 2,4-triazino [2,3-d] -1,2,3,4-tetrazole (5) 和菲 [9,10e] -1,2,4-triazino [2,3-d] - 3H-甲基-1,2,4-三唑 6, 7. 化合物 4 还与 [双（二甲基巯基）亚甲基] 氰基乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙氧基亚甲基丙二腈、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯或乙酰丙酮反应生成 3-（吡唑 - 1 ‐yl) -菲并 [9,10-e] -1,2,4-三嗪 8-12。